Nature：研究发现胶质母细胞瘤新的治疗靶点
近日，得克萨斯大学西南医学中心研究人员在Nature杂志上发表研究论文揭示了为何最常见的致命的脑肿瘤在成人中会复发，并发现了未来治疗的潜在靶点。 胶质母细胞瘤（GBM），目前被认为是不治之症。尽管初始能接受治疗，但这种癌症类型几乎总是会复发。GBM发病率是一个快速增长的肿瘤类型。 根据国家癌症研究所的数据证实这种恶性脑瘤存活率中位数是大约15个月。
Cell Reports：抑制miR-138可抑制胶质瘤干细胞增殖和转移
2012年9月3日 讯 /生物谷BIOON/ --间变性星形细胞瘤(anaplastic astrocytoma)和多形性胶质母细胞瘤(glioblastoma multiforme, GBM)都属于恶性神经胶质瘤，它们都是高度浸润性的。患者这些高度侵袭性的和经常是致命性的颅内恶性肿瘤的病人平均存活期小于12个月。 尽管当前人们采取多种方法来治疗恶性神经胶质瘤，但是它们经常复发。
JCO：炎症细胞在转移性神经母细胞瘤中的临床意义
2012年8月30日 讯 /生物谷BIOON/ --年龄在18个月或以上的患有转移性神经母细胞瘤的儿童诊断时通常发现，肿瘤相关炎症基因表达的提高似乎与预后不良相关，据8月27日在线发表在Journal of Clinical Oncology杂志上的一则研究证实。 洛杉矶儿童医院Shahab Asgharzadeh, MD和他的同事研究与肿瘤相关炎症细胞相关的基因是否与生存期有关。
Chem Commun：新纳米粒子提高神经母细胞瘤的化疗效果
2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，悉尼新南威尔士大学（UNSW）纳米医学研究中心的研究人员开发出一种纳米粒子，可以提高神经母细胞瘤的化疗效果。 神经母细胞瘤是一种侵略性的儿童癌症，由于治疗需要高剂量的化疗药物，患者往往存在各种健康问题。任何可能降低治疗剂量都被认为是该疾病治疗的重要发展。
罗氏安维汀（Avastin）联合放疗化疗显著延长新诊胶质母细胞瘤患者PFS
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）周六宣布，在新诊（newly diagnosed）胶质母细胞瘤（glioblastoma）患者中开展的一项III期AVAglio研究中，与安慰剂+放疗+替莫唑胺（temozolomide）化疗相比，安维汀（Avastin）+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡（无进展生存期...
髓母细胞瘤的3.0T 1H 磁共振波谱和扩散加权成像分析
髓母细胞瘤患者小脑蚓部促结蹄组织增生性MB伴鞍上池脑脊液转移. 方块处代表选取体素和测量ADC值的感兴趣区，箭头所指代表鞍上池脑脊液转移病灶。 磁共振质子波谱成像是目前惟一无侵袭性检测活体代谢物信息及生化改变的方法，扩散加权成像能检测活体组织内水分子运动，二者结合能有效评估髓母细胞瘤的组织学特性及其生物学行为，相关研究报道较少。
Nat Genet：两种基因突变可以升高儿童癌症神经母细胞瘤的发病风险
2012年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近来，研究者发现了两种基因突变可以升高儿童癌症神经母细胞瘤的发病风险。使用自动化技术来完成数以千计的DNA全基因组分析，研究者拓宽了关于基因改变如何影响儿童对早期儿童癌症敏感性的理解，这种早期儿童癌症会不断恶性发展。 来自费城儿童医院的研究者Sharon表示，我们发现了基因HACE1和LIN28B的共同突变可以增加儿童患神经细胞瘤的风险。
Enzon药业发布神经母细胞瘤治疗药物PEG-SN38 I期临床结果
6月19日，安龙药业（Enzon Pharmaceuticals）公布PEG-SN38用于治疗幼儿复发/难治性神经母细胞瘤及其他实体瘤的I期临床试验结果。 此试验旨在确定PEG-SN38用于神经母细胞瘤及肉瘤、中枢神经系统肿瘤等实体瘤儿科患者的剂量限制性毒性（DLTs）及最大耐受剂量（MTD）。递增剂量PEG-SN38的给药周期为21天。
Oncogene：胶质母细胞瘤治疗的新靶点
近日，弗里德里希Miescher生物医学研究所科学家完成的一项最近研究发现了恶性脑肿瘤治疗的新靶点。科学家发现人类脑肿瘤中高表达Mer受体酪氨酸激酶（MerTK），但正常成人脑组织中不表达。MerTK不仅能增加脑源性肿瘤细胞的侵袭能力，同时在化疗药物治疗时，也能促进了肿瘤细胞的生存。相反减少MerTK的表达后，肿瘤细胞的侵袭能力减弱。
Cancer Res：miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》（Cancer research）上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文，证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。