Cancer Cell：重新开启特殊保护性基因的表达有望抵御髓母细胞瘤
2018年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自埃默里大学的研究人员通过研究开发出了抵御髓母细胞瘤的新策略，髓母细胞瘤是儿童中最常见且最具侵袭形式的一种脑瘤。图片来源：pathologystudent.com如今研究人员开发出了多种新型抗癌疗法，比如表观遗传学疗法（epigenetic therapies），其能够靶向作用癌细胞
Cell Rep：特殊酶类阻断剂或能有效抑制胶质母细胞瘤的生长
2018年5月21日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自美国西北大学的研究人员通过研究发现，通过抑制CDK5酶类的功能或能有效抑制胶质母细胞瘤的生长，胶质母细胞瘤是一种恶性的脑癌，这项研究中研究人员阐明了特殊酶类CDK5对胶质母细胞瘤的调节性影响，或为后期开发治疗胶质母细胞瘤的新型靶向性疗法提供了新的线索和研究思路。图片来源：Nort
Science子刊：胞外囊泡中的PL-L1或可有助胶质母细胞瘤逃避免疫疗法
2018年3月18日/生物谷BIOON/---胶质母细胞瘤（glioblastoma）是一种高度恶性的通常也是致命性的脑癌类型。它对治疗产生抵抗性的部分原因是它能够快速地对常规治疗和靶向治疗产生抵抗性。如今，一项新的研究提示着由胶质母细胞瘤释放的胞外囊泡（extracellular vesicle）中的物质可能协助这种肿瘤让免疫检查点失去功能。相关研究结果发表在2018年3月7日的Science
和黄胶质母细胞瘤新药在中国启动临床研究
今日，Hutchison China MediTech（简称Chi-Med，和黄中国医药科技）宣布在中国启动epitinib的1b/2期概念验证研究，用于表皮生长因子受体（EGFR）基因扩增的胶质母细胞瘤患者。胶质母细胞瘤是一种最具侵袭性的神经胶质瘤，是由中枢神经系统（CNS）内的神经胶质细胞或其前体产生的肿瘤。根据世界卫生组织（WHO）对CNS肿瘤的分级标准，胶质母细胞瘤被列为IV级
Oncogene：新药物靶向胶质瘤干细胞，显著提高生存率！
2018年2月7日讯 /生物谷BIOON /——多形性成胶质细胞瘤是最常见且最恶性的原发脑瘤，是生存率最低的肿瘤。尽管有手术、放疗和化疗等疗法，但是这种肿瘤经常会对治疗产生耐受并复发。而肿瘤中的肿瘤干细胞被认为是耐受和复发的始作俑者。达特茅斯诺里斯棉花癌症中心Damian A. Almiron Bonnin博士领导的研究团队正在开发一种可以显著提高病人生存率的靶向胶质瘤干细胞的策略。图片来源：Da
PNAS：雌激素或能促进神经母细胞瘤细胞成熟成为神经元样细胞
2018年2月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PNAS上一篇研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究发现，女性雌激素或许在神经母细胞瘤的发生过程中扮演着关键角色，神经母细胞瘤是一种主要影响儿童的癌症类型，研究人员通过研究发现，雌激素疗法和雌激素受体的过表达会促进恶性神经母细胞瘤细胞成熟成为神经元样的细胞，相关研究或为后期研究人员开发治疗神经母细胞瘤的新型疗法提供思路
近期胶质母细胞瘤研究进展一览
本文中，小编整理了近期胶质母细胞瘤研究及疗法开发领域的多项成果，分享给大家！【1】Optune联合替莫唑胺治疗新诊断胶质母细胞瘤十年生存结果公布EF-14试验是十多年来，在不考虑患者特征的情况下用于证明新诊断的胶质母细胞瘤患者在统计上和临床上总生存期显着延长的第一个试验。NovoCure公司今日宣布，其Optune联合替莫唑胺（temozolomide）治疗新诊断胶质母细胞瘤（GBM）III期临床
DelMar公司胶质母细胞瘤创新药获FDA快速通道认定
12月26日，专注于开发及商业化创新癌症疗法的生物医药公司DelMar Pharmaceuticals公布称，美国FDA授予公司在研主要候选药物VAL-083用于治疗复发性胶质母细胞瘤（rGBM）快速通道认定。DelMar公司临时首席执行官Saiid Zarrabian表示：“VAL-083被授予rGBM治疗快速通道地位是一次里程碑事件，是对该药物用于目前缺少或没有治疗选择癌症患者治疗潜力的肯定。
Optune联合替莫唑胺治疗新诊断胶质母细胞瘤十年生存结果公布
EF-14试验是十多年来，在不考虑患者特征的情况下用于证明新诊断的胶质母细胞瘤患者在统计上和临床上总生存期显着延长的第一个试验。NovoCure公司今日宣布，其Optune联合替莫唑胺（temozolomide）治疗新诊断胶质母细胞瘤（GBM）III期临床关键试验的最终分析结果已经发表于美国医学会杂志（JAMA）。 最后的分析证明，与单独使用替莫唑胺的患者相比，接受Optune联合替莫唑胺治疗患者
针对胶质母细胞瘤 基因泰克疗法今日获批
今日，罗氏集团（Roche）成员基因泰克（Genentech）宣布美国FDA已经批准Avastin（贝伐珠单抗）用于治疗接受治疗后进展（称为复发性疾病）的胶质母细胞瘤成人患者。该药物之前获得了FDA加速批准程序的临时批准，于今日获得完全批准。神经胶质瘤是最常见的恶性原发性脑瘤，占所有原发性脑瘤的近四分之一，占所有恶性肿瘤的四分之三。胶质母细胞瘤（或多形性胶质母细胞瘤）是最常见和最具侵袭