FDA批准武田万珂（Velcade）用于多发性骨髓瘤（MM）复治
FDA批准武田抗癌药万珂（Velcade）用于复发性多发性骨髓瘤（MM）的复治（retreatment），该药由强生和武田联合开发。
安进血癌药物Kyprolis III期显著改善复发性多发性骨髓瘤无进展生存期
安进血癌药物Kyprolis III期ASPIRE研究显著改善复发性多发性骨髓瘤（MM）无进展生存期（PFS），达研究主要终点，该数据将支持Kyprolis的完全批准并扩大药物适应症。
Onyx启动Kyprolis在多发骨髓瘤患者的III期临床比较实验
7月2日，Onyx制药公司宣布，代号为ENDEAVOR的临床试验开始招募受试者。ENDEAVOR试验是在复发性多发骨髓瘤患者中实施的用以评价Kyprolis（carfilzomib）联合地塞米松（dexamethasone）对硼替佐米（Velcade）联合地塞米松疗法的III期临床试验。
Nat Gene：鉴别出与多发性骨骼瘤相关的遗传变异
1月5日，国际著名杂志Nature Genetics在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Common variation at 3p22.1 and 7p15.3 influences multiple myeloma risk。”，文章中，作者表示，他们已经发现了与多发性骨髓瘤相关的变异。 多发性骨髓瘤是骨髓内浆细胞异常增生并形成骨骼肿瘤的恶性肿瘤，是恶性血液肿瘤中第二常见的疾病。
Cancer Res：科学家开发新策略摧毁多发性骨髓瘤
2012年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心研究人员报告称他们在实验室动物实验中多发性骨髓瘤的新的组合疗法取得了可喜的突破，多发性骨髓瘤是血液癌症的第二个最常见的形式。
Onyx公司即将起售多发性骨髓瘤药物Kyprolis
2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/--Onyx制药公司已配备好了一支约100人的专业营销队伍，包括销售代表、肿瘤科护理人员及医疗报销专家（reimbursement specialists），准备将新获批的多发性骨髓瘤药物Kyprolis推向市场。该队伍的目标是向肿瘤科医师推销该药。 一个治疗周期（28天）的Kyprolis售价为9950美元，每个患者的治疗费用预计平均为4万美元。
FDA批准Kyprolis用于多发性骨髓瘤的治疗
2012年7月23日 讯 /生物谷BIOON/-- 7月20日，FDA批准Kyprolis用于多发性骨髓瘤患者的治疗。针对的患者必须已经接受过使用Velcade或免疫疗法进行的治疗。 多发性骨髓瘤细胞是由血浆细胞变异导致的癌症，起源于造血器官骨髓之中。根据美国癌症协会报道，2012年，在美国本土有21700名患者被诊断患有该病，最终导致了10710名患者的死亡。
FDA批准Onyx公司药物Kyprolis治疗多发性骨髓瘤
2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/-- FDA批准Onyx公司药物Kyprolis（carfilzomib）用于先前已接受过至少2种药物治疗但复发（包括Velcade和Thalomid）的多发性骨髓瘤患者的治疗。 多发性骨髓瘤通常生长在骨髓中。骨髓是正常血细胞产生的场所。根据美国癌症协会（ACS），在2012年，预计有21700人将被诊断患有多发性骨髓瘤，10700例患者将死于该病。
Celgene多发性骨髓瘤药物pomalidomide MM-003研究达主要终点
2012年10月24日讯 /生物谷BIOON/ --赛尔基因（Celgene）今天宣布，数据安全监督委员会（DSMB）对药物pomalidominde的多中心、随机、开放标签III期研究（MM-003）进行了审查。该项研究在复发性和/或难治性多发性骨髓瘤患者中开展，将pomalidomide+低剂量地塞米松与高剂量地塞米松进行了比较。
多发性骨髓瘤药物SNS01-T完成首批患者招募
2012年8月15日讯 /生物谷BIOON/ -- Senesco制药公司本周三宣布，已完成抗肿瘤疗法SNS01-T在多发性骨髓瘤患者1b/2a期临床试验的首批招募工作。 首批受试者中三个评估患者中有两位在接受SNS01-T疗法后达到了病情稳定标准。试验中均没有药物相关的严重不良事件或剂量限制性毒性发生。