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JPM2025落幕:制药巨头暗流涌动,中国创新“卷”

可以说,中国创新药真的“外卷”到美国去了。

2025-01-24

泌体,最新Nature Nanotechnology | 磁场驱动的泌体靶向调节营养不良肌肉的免疫和代谢变化

外泌体是一种极具前景的组织修复和再生疗法,可以诱导和引导营养不良疾病中的适当免疫反应。然而,操纵外泌体以控制其生物分布并在体内靶向它们以实现足够的治疗效果仍然是一个重大挑战。

2024-07-29

华人学者发现人类与小鼠PD-1的巨大差异:起恐龙大灭绝事件

PD-1 的发现,彻底改变了肿瘤学领域,研究人员开发了单克隆抗体来阻断 PD-1,从而释放人体的免疫系统来对抗癌症。

2025-01-10

蓝莓助力,干细胞囊泡变身“神经守护者”!Int J Mol Sci:蓝莓处理的干细胞衍生细胞囊泡或可治疗缺血性中风

蓝莓处理的间充质干细胞衍生细胞外囊泡(B-EVs)在体内外缺血模型中具有增加细胞活力、减少梗死体积、改善运动行为、减少凋亡细胞、调节凋亡通路和增加神经元细胞等多种积极作用。

2024-12-24

NSMB:隋森芳/王宏伟合作揭示人生物素依赖型羧化酶MCC的激活机制

此项研究不仅加深了人们对生物素依赖型羧化酶的激活机制的理解,还为治疗相关酶导致的代谢性疾病的药物研发提供了重要的结构基础。

2024-09-15

Nature:基因的“偏心”选择!研究揭示为何携带致病基因的人有时无症状

这项研究指出,在某些情况下,细胞似乎会“偏心”,更喜欢使用父母一方的基因拷贝,而让另一方的拷贝失活。

2025-01-07

Nat Commun:朱冰研究组揭示小鼠母蛋白Pramel15促进合子DNA去甲基化机制

本研究发现,Pramel15可以调节受精卵DNA复制过程中细胞核内DNMT1的水平,从而帮助早期胚胎中的DNA甲基化重编程。

2024-09-03

Nature Medicine:基因疗法新时代,基因编辑如何改变视网膜疾病治疗格局?

科学家开发了一种全新的双腺相关病毒(AAV)载体系统,将优化后的 ABE 递送至视网膜,成功实现了对 ABCA4 突变的高效修复。

2025-01-11

基因编辑新突破!Science:HACE工具精准操控基因突变,助力疾病治疗

论文共同通讯作者Fei Chen解释说,“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起,使其成为定向进化的强大工具。”

2024-11-26

Nature Biotechnology:从基因修复到基因不稳定性:AZD7648在基因组编辑中的巨大潜力与风险

AZD7648作为一种HDR增强剂,在提高基因组编辑效率方面展现出了巨大的潜力,特别是在某些基因治疗的应用中,有望实现高效的基因校正。

2024-12-04