诺华口服多发性硬化症药物Gilenya出现PML安全性问题

2012年4月15日，一位患者在服用诺华（Novartis）公司多发性硬化症（MS）药物Gilenya后出现了致命性的脑部感染，这为诺华最具潜力的重磅药物增加了安全性问题。 这是首个获证实服用多发性硬化症（MS）药物Gilenya后出现PML（渐进性多灶性白质脑病，progressive multifocal leukoencephalopathy，PML）的事件。

Exp Neurol：新模型使多发性硬化症治愈指日可待

近日，Tel Aviv大学的神经生物学科的Frenkel医生和Yaniv Assaf教授以及正在读PHD的Hilit Levy在Experimental Neurology杂志上发表了最新研究成果"Characterization of brain lesions in a mouse model of progressive multiple sclerosis"...

Science：新分子图指导开发多发性硬化症等疾病的新疗法

斯克里普斯研究所的科学家，合作与药物发现公司Receptos的成员合作研究，创造了第一个高分辨率细胞结构S1P 1受体的虚拟图像，这个受体在控制多发性硬化症及其他疾病的发病和进展中至关重要。这种新分子图为研究人员指出了药物发现的有前景的道路，并帮助研究人员更好地了解某些现有的药物如何起作用。 在2012年2月17日期Science上叙述的分子结构，是第一个被测定的脂质G蛋白偶联受体（GPCR）。

Immunol：日开发新方法可判断多发性硬化症疗效

近日，日本大阪大学和理化学研究所的研究小组在新一期《免疫学期刊》（The Journal of Immunology）上报告说，他们开发出一种血液检测方法，能够提前判断常用治疗药物培他干扰素对多发性硬化症患者是否有效。 多发性硬化症是一种中枢神经系统疾病，患者自身免疫细胞会错误攻击神经元髓鞘，造成患者出现视觉障碍、肌肉无力等症状。通常对多发性硬化症患者都采用注射培他干扰素进行治疗。

PNAS：多发性硬化研究使认知能力下降清晰化

当谈到大脑中的交流时，通常是越多越好。但现在科学家发现，增加大脑区域通信网络中增加的交流与早期多发性硬化症（MS）患者的的更严重精神损伤相关。 测量这个网络联接如何协调工作可能提供一种超越多发性硬化症广泛症状的方法，以帮助我们量化疾病对大脑的影响，这个测定在疾病诊断与新治疗方法效果追踪方面可能非常有用。

Neurology：首次证实EBV病毒与多发性硬化症存在关联

两个EBV病毒颗粒，图片来自维基共享资源。 英国伦敦大学研究人员的一篇新研究表明一种特定病毒如何欺骗免疫系统促发炎症，并对大脑中神经细胞造成伤害，而这些已知能够导致多发性硬化症(multiple sclerosis)。 以前的研究提示着爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barr virus, EBV)与多发性硬化症存在关联，但是它一直充满争议，因为科学家一直不能证实这种关联。

继发进展型多发硬化症用药获得FDA快速跟踪身份

Opexa基因治疗公司治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）的Tovaxin备选药，获得美国FDA授予的指定快速跟踪身份。 快速跟踪身份将促进研发，加速药物的审查，以便尽早用于治疗生命垂危的患者。快速跟踪首选审查的药物很可能是在第一次审查周期通过的而不是没有指定的。 Opexa的董事长兼CEO Neil Warna 说美国FDA授予的指定快速跟踪身份，将加速Tovaxin通过临床和监管程序。

Octapharma公司的II/III期复发性多发性硬化症靶向治疗试验入组首例患者

Arch Neurol：ω-3脂肪酸无益于缓解多发性硬化症

全世界约有2.5亿人患有多发性硬化症（MS），MS是一种中枢神经系统慢性不治之症。一些MS患者服用或试图通过ω-3脂肪酸补充剂来控制病情，因为必需脂肪酸在多发性硬化症被认为具有抗炎和神经保护作用。发表在Arch Neurol杂志上一项新的试验表明：ω-3脂肪酸补充剂对复发缓和多发性硬化症患者疾病病情没有益处。

S1P1 激动剂目前被证明可用于多发性硬化症治疗

p{text-indent: 2em;} S1P1 先导化合物 AMG 369 和 AMG 277 将于2011年12月8日以密封拍卖方式出售 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年10月19日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.（简称“Epix”）债权人利益受托人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.（简称“Finn”）今天宣布...