欧盟出台限制基因测试的新政策
2015年10月29日讯 /生物谷BIOON/ --基因测试是指通过实验方法来查看一个人的基因（带有遗传信息的DNA）。它可以用来诊断遗传性疾病、扫描产生特定健康问题的风险、选择治疗方法、或者评估治疗的反应。一般通过
各国政府新政策将鼓励绿色出行
一辆车每年会释放大约4.7吨的二氧化碳，而全世界目前有12亿车辆行驶在路上。不得不说，由于我们目前的车辆过多，排放的温室气体含量已经远远超出了大气所能承受的限度。
“分级诊疗”政策下的创业商机
不止一次听业界的朋友说起分级诊疗的事情，大家都觉得这是个不小的蛋糕，可以有所作为，有的朋友甚至已经做了很多的工作。昨天一位来自上海的朋友就此事与我进行了深入的探讨。他的产品已开始研发，定位于分级诊疗，
这记政策重拳会不会就此把移动医疗打残？
作者：医药作家、独角兽工作室创始人 刘谦本文首发于财新健康点，生物谷授权转载。如需转载请联系原作者。在广安门医院怒斥号贩子的无名白衣女肯定想不到，她一发火就触发了中国医疗界大地震：北京上海纷纷曝
Nature：澳大利亚新政策禁止进口研究用灵长类动物
墨尔本Monash大学生物医学研究所的神经学家Nicholas Price希望通过理解大脑的基本工作原理，从而开发一款仿生学眼球，为此他使用了多只狨猴与猿猴进行实验。一月底，澳大利亚突然宣布的一项政策：即禁止进口灵长类动物进行医学研究，这一新政策着实让他震惊不小。
请分一些政策来发展“孤儿药”
还记得去年"冰桶挑战"吗？在当时"渐冻症"这一罕见病被广为传之，罕见病患者的人权、健康权及卫生服务利用的公平性等问题逐渐为社会所关注，孤儿药(也称罕用药)也随之开始纳入公众视野。
【聚焦】2015年医药领域重磅政策盘点
一、药品监管码全面铺开1月4日，国家食品药品监督管理总局发布《关于药品生产经营企业全面实施药品电子监管有关事宜的公告》，表示2015年12月31日前，境内药品制剂生产企业、进口药品制药厂商须全部纳入中国药品电子
年终盘点｜那些与我们息息相关的生物、医药类政策
2015年即将过去，还有一个月我们将要迎来崭新的2016年。在今年，我国政府出台了诸多生物医药相关政策，涉及范围从如何申请新药审批，到影响老百姓日常生活的药价调整等，可谓面面俱到。谷君在此特别整理出2015年十条
国家食品药品监督管理总局关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告（2015年第257号）
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）、《国家食品药品监督管理总局关于药品注册审评审批若干政策的公告》（2015年第230号）等要求，自2015年12月1日起，化学药生物等效性（以