亚马逊开售非处方药 首批自有品种60个
亚马逊已开始销售自有品牌的非处方药！据Business Insider中文站2月22日报道，在亚马逊平台上，已开始销售其自有品牌的非处方药。这一系列非处方药的品牌为“Basic Care”，与消费者可以通过便利店买到的非处方药类似，包括抗过敏药和止痛药。这些药品是由Perrigo生产的，该公司以便利店销售的非处方药而知名。据CNBC报道称，目前，这一品牌的产品规模正在扩大，包含了约60
拓展兔抗体平台 这项合作有望带来全新生物药
近日，Cullinan Oncology和MAB Discovery（MABD）宣布合作，利用MABD特有的研发平台共同开发新型抗体药物。总部在美国麻省剑桥市的Cullinan Oncology公司成立于2017年，曾经获得MPM资本的1.5亿美元A轮投资。Cullinan采用具有成本效益的商业模式，投资并开发高度多元化的肿瘤治疗药物。该公司从Cullinan自身的计算实验室和外部合作
开发出基于CRISPR的一次性多重核酸检测平台
小编推荐会议：2018基因编辑与基因治疗研讨会2018年2月19日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，之前首次开发出一种快速而又廉价的高度灵敏的基于CRISPR的诊断工具---被称作SHERLOCK（Specific High Sensitivity Enzymatic Reporter UnLOCKing）---的研究人员极大地增强了这种工具的功能，并且开发出一种微型试纸条测试方法，这种
AIDS：揭示服用多种处方药对上年纪的HIV感染者和未感染者的风险
2018年2月18日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国耶鲁大学的研究人员发现服用五种或更多种处方药会增加感染上HIV的上年纪的成年人和类似的未感染上HIV的上年纪的成年人的住院和死亡风险。这一发现突出了为患有不同医学疾病的患者开具额外药物的潜在风险。相关研究结果于2018年1月23日在线发表在AIDS期刊上，论文标题为“Non antiretroviral polypharmac
Nat Nanotechnol：新型自组装核酸分子运输平台有望靶向治疗癌症等多种类型疾病
2018年2月6日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症和其它疾病的生物复杂性常常会要求要比目前方法更加强的治疗手段，然而很多治疗方法都忽略了基因动态变化的分子网络，这些方法仅仅能靶向作用非常少的与疾病相关的基因，近日，一项刊登在国际杂志Nature Nanotechnology上的研究报告中，来自特拉维夫大学的研究人员通过研究开发了一种新方法，其能利用运输核酸分子（比如siRNAs）的自组装平台来
严重不良反应 Tesaro更新Varubi处方信息
上周五（1月12日）Tesaro股价在盘后交易中下跌近4.4％，分析人士认为，股价下挫的原因是止吐药Varubi严重的不良反应导致公司此前被迫更新了该药处方信息。2017年10月，美国食品和药物管理局批准了其产品Varubi的静脉注射制剂，该药物用于治疗成人因化疗引起的恶心和呕吐。Tesaro于2010年12月从Opko公司获得Varubi的授权。Varubi的口服制剂在 2015年获得FDA批准
山东要求中医院中药处方不低于60%
山东卫计委发文，要求中医院中药处方占比不低于60%，采用中医技术诊疗不低于10%。日前，山东省卫计委、山东省中医药管理局发布《关于促进全省中医医院进一步保持和发挥中医药特色优势的通知》（以下简称《通知》）。▍中药处方不低于60%《通知》明确要求门诊中药处方（饮片、中成药、院内制剂）处方数占门诊总处方数的比例不低于60%（中西医结合医院不低于40%），门诊中药饮片处方数占门诊总处方数的比例不低于30
食药监总局关于修订治伤风颗粒非处方药说明书的公告
根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对治伤风颗粒非处方药说明书【规格】、【禁忌】和【注意事项】项进行修订。现将有关事项公告如下：一、所有治伤风颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照治伤风颗粒非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年1月31日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，
食药监总局发布修订跌打万花油等32种非处方药说明书的公告
根据监测评价结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对跌打万花油等32种非处方药说明书进行修订。现将有关事项公告如下：一、各相关非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照跌打万花油等32种非处方药说明书范本（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2018年1月31日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签
现代制药非那雄胺片处方变更获CFDA批准
19日，上海现代制药股份有限公司（简称“现代制药”）发布公告，公司收到国家食品药品监督管理总局（CFDA）核准签发的非那雄胺片《药品补充申请批件》。审批结论显示，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，非那雄胺片符合药品注册的有关要求，批准补充申请事项：1、处方变更。2、修订注册标准。注册标准照所附执行，有效期24个月，贮藏条件为“避光、密封保存”。其他按原批准内容执行。药物名称：非那