璧辰医药ABM-1310获美国FDA授予孤儿药资格认证
璧辰医药一直致力于创新药物的研发，为患者提供更有效和便捷的治疗选择。ABM-1310获得FDA孤儿药资质认证，是璧辰医药研发史上的又一重要里程碑。公司将继续加大研发力度，为肿瘤患者提供更多创新药物。
2023-08-03
剑指“最难攻克”靶点 中国生物制药引进重磅靶向药
中国生物制药是一家领先的中国制药公司，不久前在美国《制药经理人》杂志公布的2023年全球制药企业TOP50榜单中位列全球第39位，为中国药企第一。
2023-08-03
Nature：老药新用，朱晶晶团队发现降压药α2-AR激动剂能够强效抗肿瘤
该研究表明，之前用于治疗高血压的药物α-2肾上腺素受体（α2-AR）激动剂能够通过调节肿瘤相关巨噬细胞和CD4+T细胞功能，帮助免疫系统更好地对抗肿瘤，而且对于对标准免疫疗法有抵抗力的癌症模型同样有效
2023-07-13
中国医学科学院研究者揭示了针对胍基乙酸铵代谢和表观遗传调控机制的潜在治疗策略
胰腺导管腺癌(PDAC)是一种高度恶性的消化系统肿瘤，占胰腺外分泌恶性肿瘤的85%以上。只有大约10%的确诊PDAC患者有资格接受根治性切除，而大多数患者被诊断为晚期疾病。
2023-07-13
携1000万欧元走出隐匿模式，瑞士初创基于高通量平台筛选「长寿药」，计划明年针对伴侣犬开展试验
Epiterna 的高通量药物筛选平台并非局限于一种衰老机制或途径，而是以高通量的方式识别任何可以安全延长多个物种寿命和“健康寿命”（没有疾病的生命周期）的药物或药物组合。
2023-08-08
《自然》重磅：靶向药“无心犯大错”！哈佛团队揭示肺癌靶向药介导部分癌细胞基因加速突变的关键机制
研究者们发现，各种治疗NSCLC时常用的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）类靶向药，会诱导DTPs高表达APOBEC3A，而它会促进癌细胞的DNA双链断裂增多，使癌细胞基因组更不稳定，更可能“进化出”耐药突
2023-07-07
STTT：傅阳心/刘龙超/乔健开发靶向CLDN18.2的细胞因子前药
该研究开发了一种靶向CLDN18.2的IL-2前药——CLDN-ProIL2，通过CLDN18.2抗体和IL-2前药的“双靶向”，提升了CLDN单抗治疗的效果，同时也实现了IL-2的安全有效递送。
2023-08-01
干细胞新药再加速，药监总局30天批准三个干细胞新IND
近期，我国在干细胞研究领域不仅迎来了新的突破。就在（6月20日至7月21日）短短一个月内，国家药品监督管理局药品审评中心就连续批准了三个新干细胞独立新药（IND）。
2023-07-24