陈亮：中国生物制药业将在国际占一席之地
【生物谷|BIOONNEWS 编者按】随着生物技术的发展，生物制药在制药业的地位日益重要。我国生物制药企业普遍产业规模小、工艺技术落后等问题。一次性生物工程技术相对于传统的不锈钢制药装备，具有更省时，占地小，减少污染，与法规兼容等优势，已经在生物制药行业越来越普及。 上海百迈博制药公司的副总经理陈亮，他主管产品的研发，产程优化及技术转移，并同时兼管国际CMO的技术支持。
先声药业公布2012年第四季度和全年的初步业绩
专注于在中国研发、生产、销售品牌非专利与专利药品的领先制药公司先声药业集团（简称“先声药业”或“该公司”） (NYSE: SCR) 3月7日公布截至2012年12月31日的2012年第四季度和全年初步未经审计的财务业绩。 先声药业执行董事兼首席执行官刘洪泉先生评论说：“由于一系列医疗改革政策相继出台，2012年药价持续下调。
益盛药业首批人参明年收获 产量成关注焦点
就在2012年人参交易展开之际,《每日经济新闻》记者赶赴吉林省紧邻朝鲜的边陲重镇集安市,调研了A股人参企业益盛药业 (002566,收盘价14.95元),与董事长张益胜、董秘李铁军进行了深入交流,并参观了益盛药业的人参种植基地。 整体来看,益盛药业产品模式独特,这成就了公司药品的高毛利率。明年,公司首批非林地种植人参就将出土,这是公司未来最大的看点。
北京英茂药业：抓住发展契机 填补行业空白
受“铬超标胶囊”事件的影响，在去年合肥举办的第67届全国药品交易会暨第68届中国国际医药原材料、中间体、包装、设备交易会上，9家被曝光生产“毒胶囊”的药企被展会拒之门外。经历了这一轮的行业洗牌后,药用辅料的准入门槛进一步提高,发展也更为规范，更多的辅料客户已经由原来的价格为先转变为质量为重。
莱美药业埃索美拉唑肠溶获准SFDA现场检查
莱美药业（300006）2月26日晚间公告，公司于日前收到国家食品药品监督管理局药品审评中心发来的《申请药品生产现场检查通知书》。根据该通知书内容，公司申报的埃索美拉唑（原料）、埃索美拉唑肠溶胶囊（20mg、40mg）已获准可以接受国家食品药品监督管理局药品认证管理中心生产现场检查。
先声药业部分在研项目寻求对外合作
上海 2013年2月27日讯 /生物谷BIOON/ -- 先声研发 先声药业的新药研发聚焦于具有广阔市场潜力且需求更有效药物的疾病领域，如癌症、心脑血管疾病等。先声药业的企业目标是成为中国创新药物开发的领先者，凝聚更多力量，为患者寻求和提供更有效药物。 目前，公司拥有自主知识产权的在研创新药物项目超过20个。
卫材药业在安大略省密西索加市设立加拿大总部
加拿大安大略省政府正在帮助卫材药业有限公司建立其位于安大略省密西索加市的加拿大总部，希望通过此次投资来加强省内生物制药领域的发展。 卫材药业在安大略省的扩张令公司有更多渠道接触不同的治疗方法和处方，包括对于晚期乳腺癌、老年痴呆症和癫痫症的治疗方法。卫材药业也会继续在安大略省投资临床试验研究，支持安大略省的供应商以及公立和私营研究机构。
誉衡药业：股东所持公司股权质押
誉衡药业于2011年8月31日接到公司控股股东哈尔滨恒世达昌科技有限公司通知，恒世达昌将其持有的部分公司股份4,000,000股质押给招商银行哈尔滨黄河路支行作为贷款担保，并已办理了股权质押登记手续，质押登记日为2011年8月30日，质押期限从股权质押登记日至2012年8月30日质权人申请解冻为止。
“西藏药业”公布有限售条件的流通股上市流通公告
西藏诺迪康药业股份有限公司本次有限售条件的流通股上市数量为1,875.945万股，上市流通日为2011年9月8日。 本摘要仅供参考，以当日指定披露媒体披露的公告全文为准。
先声药业的抗风湿病药物Iguratimod赢得SFDA的认可
先声药业集团是中国地区专有药品的开发者，它的艾拉莫德Iguratimod得到了国家食品药品监督管理局（SFDA）的认可。 该药用来治疗类风湿性关节炎，被归为抗风湿药物(DMARDS)一类。 临场研究表明：艾拉莫德能够缓解类风湿性关节炎引起的症状。 先声制药集团总裁兼CEO Ren Jinsheng说，他们将会继续努力并投入资源为病人开发和生产药品。