广药起诉王老吉药业：凉茶品牌又一次争夺战
康美药业再获大股东增持102万股
近日，继11月底首次增持102万股之后，康美药业大股东12月份又两次增持公司共152.15万股，显示出对公司未来增长的信心。 康美药业11月份曾公告，公司控股股东康美实业于11月21日、22日增持公司102万股。康美实业后续增持计划：拟在本次增持之日起12个月内，继续从二级市场上增持公司股份，累计增持比例不超过公司已发行股份的2%(含本次已增持部分股份)。
施贵宝与先声药业创新性合作开发心血管化合物
12月13日（美国时间），百时美施贵宝和先声药业共同宣布，双方去年达成的战略合作伙伴关系将进一步拓展。双方已同意在另一重要治疗领域进行合作，共同开发百时美施贵宝的一个临床前小分子胆固醇酯转移蛋白抑制剂BMS-79511。对小分子胆固醇酯转移蛋白的抑制可望提升高密度脂蛋白水平，并帮助预防心血管疾病。
南通化工医药业调优结构 彰显核心竞争力
2011年，南通化工医药产业通过退城入园、提档升级，实现浴火重生。对照化工医药“千亿级”板块的目标，实现“千亿级”突破水到渠成。 调优结构，利润增幅跑赢产值 1-9月，全市化工医药产业实现工业总产值987.19亿元，增幅31.71%；实现利润59.40亿元，增幅47.14%，利润增幅高于产值增幅15.43个百分点。
勃林格殷格翰新药被FDA调查 原料商海翔药业静待结果
近日，由于患者服用达比加群酯（商品名Pradaxa）后，发生严重出血的现象，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，它目前正在调查此事，努力确定服用达比加群酯的患者报告发生出血的情况是否比预期普遍。 作为达比加群酯的原料供应商，海翔药业方面对此表示，此次调查是否对公司销售造成影响，只能静待FDA调查结果。 达比加群酯出血事件已经在日本和澳大利亚引起了安全警告。
海正药业重磅单抗药获临床审批
国家药监局（CFDA）网站显示，海正药业（600267.SH）申报临床的重磅单抗药“重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液”的审批状态变为“审批完毕－待制证”。知情人士透露，该产品已获批临床。该药是罗氏制药单克隆抗体
安徽中人完成其子公司与先声药业的股权出售交易
安徽中人科技有限责任公司宣布，已经将其拥有的芜湖中人药业的30%的股权以现金的方式出售给先声药业（先声药业曾于2008年收购了芜湖中人药业70％的股权）。
Nat Rev Drug Discov：2013年制药业新闻事件盘点
制药业未必适应代工制
近日，诺华制药在美国发布召回通知，宣布在美国全国境内召回旗下4款非处方药，包括Excedrin、Bufferin、NoDoz和Gas-XPrevention。根据诺华的说法，这几款药物由于代工厂生产设备的问题，可能混入其他药品的片剂。 值得注意的是，之前罗氏与西安杨森(强生在华子公司)也相继出现药品质量问题导致召回的事件，其原因也是因为代工工厂生产出现问题所导致。
敲响制药业的警钟 苦日子马上要来
制药行业的好日子也许快到头了。即使全球经济有所好转，发达国家政府控制医药支出的势头也不太可能刹车。新兴市场将步其后尘，出台更多的控制措施。监管的要求则会加强。对于创新乏力的制药行业来说，不太可能消除上述压力。 制药行业面临着利润率大幅降低的前景。巨变要求大型制药公司高瞻远瞩，想出应对之策。而对成本进行小削小减，或依靠并购是远远不够的。1运营模式必须进行大刀阔斧的变革，并按现实状况规划。