打开APP

科研人员开发出新型TnpB微型基因编辑工具

该研究建立了适用于TnpB编辑器的大规模筛选体系,进一步证明了TnpB在转座子扩张中的功能,并对这一类编辑器进行了系统的功能解析,从而获得了目前最小的具备原创知识产权的微型基因编辑器。考虑到体内基因治

2023-07-05

Stem Cells Dev:移植诱导性多能干细胞衍生性的神经元有望治疗帕金森病

在一项新的研究中,来自美国斯克里普斯研究所和英国卡迪夫大学的研究人员取得了重要发现,支持一种基于干细胞的帕金森病新疗法。这种方法被称为自体疗法(autologous therapy),它使用诱导性多能

2023-08-29

Science:通过对杨树进行多重CRISPR基因编辑可实现可持续的纤维生产

在一项新的研究中,来自美国北卡罗莱纳州立大学的研究人员利用CRISPR基因编辑系统培育出了木质素(lignin)---它是木纤维可持续产生的主要障碍---含量降低的杨树,同时还改善了它们的木材特性。这

2023-07-19

Molecular Therapy Nucleic Acids:纳米芯片可以对小鼠和人类器官进行高水平的基因编辑

类器官是来源于胚胎干细胞、成体干细胞(ASCs)或诱导多能干细胞(IPSCs)的自组织三维培养系统。它们比传统使用的二维免疫细胞系更真实地概括了其原始上皮组织的结构、组成和功能。

2023-07-27

消除疟疾病媒,加州大学团队利用基因编辑技术扼杀雌蚊

近日,加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的研究人员在 Science Advances 发表了关于通过基因编辑消除雌性按蚊以断绝疟疾传播媒介的最新成果:“A confinable female-leth

2023-07-12

Nature子刊:杨义豪等揭示癌症是如何转动干细胞命运的齿轮

在生命早期,每个干细胞都面临着一个决定命运的选择。例如,在皮肤发育过程中,表皮祖细胞要选择变成成熟的表皮细胞还是变成毛囊细胞,这种决定命运的开关是由转录因子

2023-08-07

8家中国公司完成新一轮融资,聚焦细胞基因治疗领域

近期,多家聚焦于细胞与基因治疗(CGT)的中国公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其中8家公司的基本信息。

2023-08-25

股价下跌超60%,间充质干细胞疗法上市被拒,FDA要求补充试验数据

移植物抗宿主病(GvHD)是由于移植物的抗宿主反应而引起的一种免疫性疾病,是同种异体造血干细胞移植的主要并发症和造成死亡的主要原因。

2023-08-08

Cell Stem Cell:汤楠团队揭示衰老导致肺泡干细胞再生障碍的新机制

肺泡再生对于维持体内稳态和修复肺损伤过程中的肺泡上皮屏障的完整性和足够的气体交换表面至关重要。肺泡上皮II型细胞(AT2)作为肺泡干细胞主导肺泡再生,会分化产生具有气体交换功能的肺泡上皮一型细胞(AT

2023-08-05