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鉴别全球各大洲人群中干扰群体遗传结构推断的基因组区域

自人类的祖先走出非洲后,人类经历的众多迁徙,基因混合以及自然选择等历史事件在基因组中留下了印记,形成了群体遗传结构。

2022-11-23

Nature:一种基于CRISPR/Cas9的非病毒精准基因组编辑临床级疗法

最近几年,CRISPR基因编辑系统在癌症治疗领域被广泛探索,它可以精准编辑患者特定基因,并与腺病毒载体(AAV)结合,快速有效地激活免疫系统,以对癌细胞发起攻击。然而,由于个体间存在差异,导致现有疗法

2022-11-22

Leukemia:科学家发现一种能维持细胞基因组稳定性的关键基因 或有望帮助开发治疗人类血液系统恶性肿瘤的新型疗法

来自日本熊本大学等机构的科学家们通过研究详细分析了DDX41基因的功能及其意义,研究者表示,DDX41基因在转录过程、RNA剪接和整体的基因组完整性维护方面扮演着重要角色。

2022-11-28

《自然》子刊:上海交大团队发布中国胃癌泛基因组学图谱!

胃癌是我国最常见的肿瘤之一,发病率和死亡率均排名第三,且近年来发病率日益增加,造成的疾病负荷也越来越重[1]。因此,寻找治疗胃癌的新靶点和新方法尤为重要。

2022-11-17

叩响人人可及的基因组时代,因美纳聚势发力基因产业新格局

未来,NGS技术将不仅仅满足于检测每个人的基因组,还将应用于转录组、肿瘤变异、肠道菌群等多方位测序场景。

2022-11-10

Nature:揭示癌症中突变过程诱导的单细胞基因组变异

在一项新的研究中,来自美国威尔康奈尔医学院、纪念斯隆凯特琳癌症中心、加拿大英属哥伦比亚大学和IMAXT联盟的研究人员利用单细胞测序揭示了乳腺癌和卵巢癌相关的突变过程。

2022-11-07

科研人员发布人类基因组结构变异数据库和计算分析平台

复旦大学生命科学学院/人类表型组研究院教授徐书华团队、中国科学院上海营养与健康研究所研究员张国庆、复旦大学生命科学学院研究员樊少华合作,开发出人类基因组结构变异数据库PGG.SV.

2022-10-21

PNAS:开发出精氨酸二甲基化蛋白质组分析新方法

蛋白质精氨酸甲基化是一种调控蛋白质功能的重要翻译后修饰,与较多疾病的发生发展相关。

2022-10-24

大人群基因组项目!华大智造DNBSEQ-T7RS测序平台助力“泰国基因组学综合行动计划”!

近日,由泰国内阁会议批准,泰国国际第三部门研究学会(International Society for Third-Sector Research,ISTR)牵头管理的2020-2024年&ldquo

2022-10-25

Cell:新方法揭示了拷贝数变异对人类基因组和健康产生强大的影响

在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所、布莱根妇女医院和哈佛医学院的研究人员开发出一种计算方法,在英国生物数据库中检测到1500万个CNV,比以前对相同数据的分析结果多出六倍。

2022-11-12