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躺赚1亿美元,CRISPR基因编辑疗法获批上市,张锋创立的Editas坐收专利费

在11名严重镰状细胞病患者和6名输血依赖性β-地中海贫血患者中,Reni-cel疗法的安全性与白消安和自体造血干细胞移植的清髓性预处理一致,未报告与Reni-cel疗法相关的严重不良事件。

2023-12-15

Nat Rev Mol Cell Bio:刘光慧撰写衰老相关染色质与基因组不稳定性的特邀综述

文章系统阐述了异染色质丢失、端粒磨损和DNA损伤如何通过引发基因组不稳定性、天然免疫和炎症反应,促进细胞衰老,进而驱动组织、器官与个体衰老,并导致衰老相关疾病的发生。

2024-10-10

Nature新发现:经过基因改造的保护性T细胞有望用于治疗中枢神经系统损伤

研究人员提出了一种潜在的新方法,有望改善脊髓损伤患者的康复情况。

2024-09-11

迄今为止最广泛的梅毒螺旋体基因组调查,揭示潜在的疫苗开发靶点

为了阻止梅毒的传播,研究者收集了迄今为止最广泛的梅毒螺旋体基因组调查,并将遗传数据与提供样本的病人的临床信息联系起来。

2024-09-29

中国科学家发明新型癌症免疫疗法,让“吃瓜”T细胞下场抗癌!

溶瘤病毒是一类具有选择性杀伤肿瘤细胞能力的病毒,在感染肿瘤细胞的同时还能将多种分子引入肿瘤细胞。

2024-06-17

Cell子刊:这个人体中的天然基因突变,能够预防脂肪肝和肥胖

该研究对GPR75的表达和功能进行了深入探索,证明了它是防治NAFLD和体内脂肪积累的一个有前景的新靶点。

2024-04-28

Nature Genetics:赵亚杰等发现迄今最强的导致肥胖的基因突变

研究团队对来自英国生物样本库的419668人的全外显子组测序数据进行了全外显子组关联研究,发现了两个基因BSN和APBA1的罕见功能缺失突变,其肥胖效应远远大于已知的肥胖基因。

2024-04-07

Nat Biotechnol:科学家利用长读RNA测序技术识别出了阿尔兹海默病中的关键基因表达特征

文章中,研究人员利用了一种称之为长度测序(long-read sequencing)的尖端技术进行研究,这些技术能将对DNA和RNA的分析推向一个新的水平。

2024-06-14

Biomed Pharmacother:科学家识别出或能评估转移性结直肠癌患者对基于奥沙利铂疗法反应的新型生物标志物

本文研究结果表明,机体外周血中CXCL13水平的升高及其与转移性病灶中三级淋巴组织形成之间的关联,或许能作为接受基于奥沙利铂疗法的转移性结直肠癌患者治疗效果的潜在生物标志物。

2024-07-18

BioNTech与CAR-T疗法公司Autolus达成合作

BioNTech计划在2024年底前至少开展10项潜在的注册性临床试验,包括其全资拥有的BNT211。

2024-02-12