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Brain:新研究表明新型基因疗法有望治疗局灶皮质发育不良

在一项新的研究中,来自英国伦敦大学学院的研究人员开发出一种新的基因疗法来治疗一种破坏性的儿童癫痫,结果表明这种疗法可以显著减少小鼠模型中的癫痫发作。这一发现有望为患有局灶性皮质发育不良(focal c

2023-12-21

Nature子刊:AAV基因治疗遗传心脏病,即将开展临床试验

在取得了令人鼓舞的临床前研究进展后,下一步就是研究这种基因治疗方法在携带PKP2基因突变的心律失常性心肌病(ACM)患者中的临床治疗潜力。

2023-12-20

基因疗法可以逆转罕见的遗传DOOR综合征

几十年来,人们对癌症和心脏病等常见疾病进行了大量研究,这些疾病的治疗方法因此得到了极大的推进。

2023-12-01

哈佛团队揭示肺癌免疫治疗获得耐药中的关键基因突变和免疫表型特征

免疫治疗获得性耐药的基因组改变和免疫表型特点的新分析成果。

2024-01-18

万种原生生物基因组计划取得阶段进展

原生生物(Protist)是一大类单细胞真核生物的集合,包括单细胞真核藻类和原生动物等,组成了原生生物界。

2023-11-22

挑战对染色体的普遍认知:不止决定性别,XY染色体还广泛调控常染色体的基因表达

而这项研究产生了两个令人惊讶的发现,挑战了我们对这些性染色体的普遍认识。

2023-12-22

研究发现调控大豆耐荫和产量的关键基因

该研究定位了一个调控大豆株高的主效基因PH13,其编码蛋白与GmCOP1互作来降解STF转录因子,从而促进茎杆伸长。该基因在自然群体中有三种主要单倍型

2023-11-03

历史时刻:FDA批准首款CRISPR基因编辑疗法!见证120年来人类生物医学的进步

美国食品和药物监督管理局(FDA)做出了一项真正具有历史意义的决定——批准了Casgevy上市,这是一款基于CRISPR技术的开创性基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上伴有复发性

2023-12-11

舒易来团队综述遗传耳聋基因治疗的进展、前景及挑战

内耳基因治疗的不断发展为遗传性耳聋的治疗提供了新的希望,并为其他遗传性疾病的治疗提供了新的借鉴。

2023-11-03

Science子刊:发现Atoh1基因在桥核神经元多样性的建立中起着至关重要的作用

在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院和德克萨斯儿童医院的研究人员发现了脑干脑桥区(pons region)的六个不同的神经元谱系,并揭示了它们对Atoh1部分缺失的不同脆弱性的新见解,其中Atoh1是

2023-07-07