Crispr-cas9 基因编辑技术成功治愈遗传性肌肉营养不良
如今十分热的基因组编辑工具-CRISPR又取得了一项新的成就：研究者们利用这工具治愈小小鼠的多种肌肉营养障碍症。三个研究组最近发表在《science》杂志上的文章表明，他们利用CRISPR技术敲除了患有Duchenne muscular
北京中医药大学：用CRISPR介导基因编辑miR-155用于治疗类风湿性关节炎
来自北京中医药大学、北京大学的研究人员报告称，她们采用CRISPR/CAS9介导基因组编辑miRNA-155，成功抑制了小鼠巨噬细胞系RAW264.7细胞中的促炎性细胞因子生成。这项研究工作发布在《BioMed Research International
Nature Communications：家族性癌症可能与基因缺陷存在关联
几年前，西班牙癌症研究中心（CNIO）的人类遗传学组主任Javier Benítez，接到了从普尔塔-耶罗大学医院的心脏病学单位的一位医生打来的电话。这个医生正在治疗患有罕见的癌症的两兄弟。这两人都患有心脏血管肉瘤（CA
Nature methods：新技术可显著提高基因编辑准确性
近日，来自美国哈佛大学的研究人员在国际学术期刊nature methods发表了一项最新研究进展，他们开发了一种新技术能够大大推动基因组工程领域的发展，应用这一方法可以显著提高科学家们靶向特定错误基因，对其进行"编辑"，用健康DNA替换损伤遗传密码的能力。
精子的运动性基因和个体身高直接相关
理解骨骼发育的复杂性不仅是人类生物学研究的一个重要领域，其对于医学工程领域开发治疗骨骼障碍的新型疗法也至关重要；人类的身高是一种可遗传的典型多基因性状，研究者研究了很多年为阐明人类生长发育提供了许多创新型的观点；研究者发现有很多候选基因都和决定人类机体身高有关，然而目前他们并不清楚这些基因如何直接影响机体身高和骨骼发育。
Nature爆炸性新闻：中山大学人类基因组编辑引发科学界大动作
5月18日，《自然网站发布了一条爆炸性新闻称，美国国家科学院(NAS)和国家医学院(NAM)宣布，将推出重大的举措为人类基因组编辑制定指导准则。
2016 肿瘤异质性学术研讨会——从基因型到表观调控
新基因工具帮助预测肿瘤侵袭性和治疗效果
如果开发出一种检测肿瘤细胞中的遗传变异性的方法，或许能够帮助医生对病人易出现治疗抵抗的恶性肿瘤进行早期诊断。最近一项发表在plos medicine的文章提出一种评分方法，能够对癌细胞的遗传变异性进行评估，或对恶性肿瘤诊断治疗具有一定指导意义。
尼达尼布治疗肺癌：额外效益或依赖于患者疾病的严重性
自从2014年药物尼达尼布（Vargatef）被批准同多西紫杉醇联合用于治疗成人恶性非小细胞肺癌后，德国药物评估局（IQWIG）就进行了相关的药物档案评估检查以确保该药物在适当的比较治疗下可以提供给患者额外的效益。