科学家们在培养皿中成功培育出人类免疫细胞！

2020年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --未来有一天，科学家们或许有望利用患者自身的皮肤细胞来产生新的细胞用于癌症免疫疗法或检测自身免疫性疾病的干预措施，近日，一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自默多克儿童研究所的科学家们就实现了首次在全球范围内在培养皿中成功培育出了人类免疫细胞。图片来源：Murdoch C

高效上游细胞培养工艺发展趋势

随着一次性技术在单克隆抗体生产过程中的应用越来越广泛，很多制药公司已经开始探索进一步提高生产力下一代生产方式。本次网络讲堂将针高效强化工艺，连续工艺的应用趋势进行讨论，结合默克在高密度种子制备以及高密度灌流技术方面应用方案，探讨如何缩短生产周期，提高厂房利用率，提高上游生产力。

协作共筑临床研发生态圈，礼来“学到”临床研究人才培养项目一周年硕果累累

2019年12月6日，礼来中国在其“学到”临床研究人才培养项目一周年庆典仪式上表示，未来将全面布局在中国的临床研究人才发展规划，通过集结更多合作伙伴的力量，进一步发力临床研究领域的人才培养和储备，夯实临床研究发展的基石，以精良的人才储备迎接中国临床研究新时代的到来。 庆典仪式 礼来中国高级副总裁，药物发展和医学事务中心负责人王莉博士在庆典上表示：“礼来始终积极助力全球多中心临床试验基地

我国第一块“细胞培养肉”诞生

 近日，南京农业大学教授周光宏团队用动物干细胞生产研发出我国第一块肌肉干细胞培养肉，该团队使用第六代猪肌肉干细胞，经过约20天培养得到重达5克的培养肉。11月21日，中国农学会组织专家对该成果进行了技术评价，认为该成果有三个突破：首次分离得到了高纯度的猪肌肉干细胞和牛肌肉干细胞，突破了培养肉研究难以获得高纯度单一细胞群的瓶颈；创立了猪和牛肌肉干细胞体外培养干性维持方法，初步解决了传代过程

Oxoid植物源蛋白胨用于发酵工艺的培养基优化

Oxoid微生物培养基原料产品及使用技巧

新基Revlimid(来那度胺)+利妥昔单抗方案欧盟获推荐批准!

2019年11月18日/生物谷BIOON/--新基（Celgene）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，建议批准Revlimid（lenalidomide，来那度胺）与利妥昔单抗（rituximab，抗CD20单抗）联合用药方案（R2方案），用于既往已接受治疗的滤泡性淋巴瘤（FL，1-3a级）成人患者的治疗。现在，CHMP的意见将由欧盟委员会（EC）

2019年罗氏诊断中国医学及生命科学教育研究基金在沪颁发：聚焦本土人才培养，驱动体外诊断行业发展

2019年11月19日，以“励精彩，立未来”为主题的“罗氏诊断中国医学及生命科学教育研究基金”2019年度颁奖典礼在上海隆重举行。作为医疗行业历史最为悠久的奖学金项目之一，其多年来致力于发掘和鼓励检验医学和生命科学相关专业的青年人才，持续为医学人才的培养贡献力量。今年，共有来自18所高校的124名学生以及来自7所高校的10位科研人员分获教育基金和研究基金。 2019年度罗氏诊断中国医学及生命科

FDA批准新基潜在重磅贫血疗法上市

今日，美国FDA宣布，批准新基（Celgene）和Acceleron公司联合开发的Reblozyl（luspatercept-aamt）上市，用于治疗输血依赖性β地中海贫血症（beta thalassemia）患者的贫血症状。Reblozyl是一款“first-in-class”血红细胞成熟剂，代表了通过调节后期血红细胞成熟过程降低输血负担的创新药物类型。除了治疗β地中海贫血症以外，它治疗输血依赖

新基首创红细胞成熟剂Reblozyl获美国FDA批准，用于输血依赖患者

2019年11月11日讯 /生物谷BIOON/ --新基（Celgene）与Acceleron制药公司近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Reblozyl（luspatercept-aamt），该药是一种红细胞成熟剂，用于需要定期输注红细胞的β地中海贫血成人患者，治疗贫血。Reblozyl是首个获FDA批准治疗β地中海贫血相关贫血的药物，同时是首个也是唯一一个获得DA批准的红细胞成熟