默沙东&Newlink埃博拉疫苗安全性良好
继上周葛兰素史克（GSK）顺利通过I期安全性试验，默沙东上周耗资5000万美元获得的埃博拉疫苗临床也传来了好消息，截至目前疫苗安全性良好，未发生严重副作用。
葛兰素史克埃博拉疫苗I期成功
该疫苗通过I期临床安全性测试且耐受性良好，在所有20例志愿者中均诱导了免疫反应，高剂量疫苗组诱导的免疫反应与动物实验中抗埃博拉感染的免疫反应相媲美。
默沙东加入埃博拉疫苗研发阵营，联手NewLink开发rVSV-EBOV
默沙东联手NewLink合作开发埃博拉疫苗rVSV-EBOV。美国NIH已计划于2015年初启动一项大型III期研究，调查rVSV-EBOV及葛兰素史克另一种埃博拉疫苗的安全性和有效性。
PLoS Pathog ：埃博拉病毒蛋白导致大量炎症和血管渗漏
2014年11月24日讯 /生物谷BIOON/ --发表在PLOS Pathogens杂志上的一则报告：覆盖在病毒表面的，并在感染过程中从受感染细胞脱落的埃博拉病毒GP蛋白，可以引发免疫反应失调，影响血管的通透性。埃博拉病毒有7个基因。
Mol Pharmac：人类有望利用鼻腔喷雾疫苗来抵御埃博拉病毒的感染
来自得克萨斯大学的科学家们近日开发了一种新型的鼻部喷雾疫苗，其可以长期有效保护非人类的灵长类动物抵御埃博拉病毒的感染，相关研究发表于国际杂志Molecular Pharmaceutics上。
两种抗病毒药物将进入治疗埃博拉病毒快速临床研究阶段
今年世界医药健康领域最为重大的事件莫过于爆发在西非的埃博拉疫情。这一疫情造成了数以千计的患者死于非命。而这一疫情，也迫使生物医药产业和世界各国政府开始正视目前治疗埃博拉病毒药物空白的这一事实。
诺华抗癌药物实验室研究中击败埃博拉病毒
诺华（NOVN）公司的2个白血病药物Gleevec和Tasigna，在实验室研究中能够对付致命性的埃博拉病毒，预示该药物可能用于一种目前无治疗方案的疾病。 这两种药物终止了培养皿内受感染细胞中病毒粒子的释放，而在人体内，这些药物将有可能阻止埃博拉病毒的蔓延和扩散，并给免疫系统一定时间来控制病毒...
珀金埃尔默收购中国传染病分子诊断公司
珀金埃尔默收购中国传染病分子诊断公司——上海浩源生物科技有限公司，进入日益增长的中国核酸血液筛查市场 珀金埃尔默公司2012年11月13日宣布，已经完成对上海浩源生物科技有限公司的收购，该公司是一家中国的传染性疾病诊断公司。此次收购扩展了珀金埃尔默进入血液核酸检测筛查市场的竞争力，使得公司进入不断增长的中国分子临床诊断市场。
FDA授予Sarepta马尔堡病毒及埃博拉病毒实验性药物快速通道地位
2012年9月18日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术公司Sarepta Therapeutics今天宣布，FDA已授予其马尔堡病毒（Marburg viruse）实验性药物AVI-7288及埃博拉病毒（Ebola viruse）实验性药物AVI-7537快速通道地位（fast track status）。 消息发布后，周二纳斯达克股市，Sarepta公司股价上涨7%至15.95美元。