PLoS Genet：磷霉素有望治疗致死性的李斯特菌病
2018年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志PLoS Genetics上的研究报告中，来自爱丁堡大学的科学家们通过研究发现，那些被认为对强效抗生素具有耐受性的细菌或许最终会对疗法变得敏感；研究者表示，引发食物中毒的李斯特菌尽管携带有对抗生素耐药性的基因，但其还会对抗生素产生一定的反应。图片来源：CDC/public domain这项研究中，研究者发现，一种名为磷霉素的
HIV潜力新药抗炎效果强大 耐药结肠炎临床II期结果积极
Abivax是法国一家致力于开发HIV功能性治愈疗法及炎症/自身免疫性疾病和癌症新型疗法的生物技术公司。近日，该公司公布了实验性药物ABX464治疗溃疡性结肠炎（UC）的一项IIa期临床研究ABX464-101的积极顶线数据。数据显示，ABX464具有良好的安全性和耐受性，并且在临床和内窥镜终点方面表现出了显着疗效。ABX464-101是一项随机、双盲、安慰剂对照IIa期研
JCI：大麻缓解肠炎的作用机制
2018年8月15日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自麻省大学医学院的研究者们发现内源大麻素能够帮助控制以及预防小鼠肠道的炎症反应，这一结果也解释了为什么长期使用鸦片的人群肠炎的症状会有所减轻。这项研究首次发现了大麻素能够降低肠道炎症（包括溃疡性肠炎以及克罗恩氏病等）的分子机制，研究者们相信他们的发现能够帮助开发治疗肠道紊乱的药物及疗法，从而帮助数以百万计的患者群体从疾病的困扰中解脱出来。
Cell Rep：雌激素受体基因融合或是乳腺癌转移及致死性耐药性发生的“元凶”
2018年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --雌激素受体炎性（ER+）的乳腺癌是一种最常见的乳腺癌，这类乳腺癌对疗法产生耐受性非常普遍，而且最终会发展成为转移性癌症，成为诱发患者死亡的主要原因，近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自贝勒医学院等机构的研究人员通过研究鉴别出了一种雌激素受体α基因（ESR1）易位事件，其或许不仅能驱动癌症产生耐药性，还会诱发ER+的
辉瑞Xeljanz获欧盟批准，成溃疡性结肠炎（UC）首个口服疗法和JAK抑制剂
2018年8月1日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准口服抗炎药Xeljanz（tofacitinib）用于对常规疗法或生物制剂反应不足、不再反应、或不耐受的中度至重度溃疡性结肠炎（UC）成人患者的治疗。Xeljanz的用药方案为10mg剂量每日2次（BID）治疗组至少8周，之后是5mg BID或10mg BID。此次批准，使Xeljan
Nat Microbiol：肠道病毒研究揭示噬菌体与炎性肠炎相关的主要变化
2018年7月26日讯 /生物谷BIOON /——肠道微生物群体的功能紊乱与炎症性肠病（inflammatory bowel diseases，IBD）的产生有关。图片来源：H. Hendricks, NC State Phage Hunters, E. Miller, NC State University.过去试图探索微生物对IBD作用的研究主要关注点在于细菌本身，但是肠道中还有一种主要由原核
武田溃疡性结肠炎新药3期临床公布顶线结果
武田（Takeda）宣布其ENTYVIO？（Vedolizumab，维多珠单抗）在研皮下注射（SC）剂型在治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）的3期临床试验VISIBLE 1中，取得了积极的顶线结果。与安慰剂相比，vedolizumab SC剂型在第52周，统计显着地提高了临床缓解的患者比例。UC和克罗恩病（CD）是两种最常见的炎症性肠病（IBD），皆为慢性，易复发，能自行缓解的炎性进展型消化道（G
天境生物溃疡性结肠炎创新药获得临床试验许可
近日，致力于成为中国最具创新力的全球化生物研发公司之一的天境生物全球创新靶点的Olamkicept于近期获得获批溃疡性结肠炎（UC）临床试验许可。溃疡性结肠炎（UC）目前尚无根治措施，仅11.6%的患者达到完全缓解，被世界卫生组织列为难治性疾病。传统药物治疗无法治愈该病，导致UC反复发作，迁延不愈，患者生存质量很差，且存在恶变潜能。近年来UC全球发病率快速上升。。本次中国境内获批的Olamkice
武田肠道选择性新型抗炎药Entyvio皮下注射剂型治疗溃疡性结肠炎（UC）III期临床获得成功
2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，评估皮下注射剂型（SC）Entyvio（vedolizumab）治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的关键性III期临床研究VISIBLE-1达到了主要终点。VISIBLE-1是一项随机、双模拟、双盲、安慰剂对照研究，包括了一个静脉输注（IV）vedolizumab对照组。该研究共纳入了384例中度至重
武田肠道选择性新型抗炎药Entyvio获日本批准，治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）
2018年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，日本劳动卫生福利部（MHLW）已批准Entyvio（vedolizumab，开发代码：MLN0002）用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的治疗。武田在2017年8月提交了Entyvio的新药申请（NDA），其中纳入了在292例日本中度至重度活动性UC患者中开展的III期临床研究CCT-101的数据以