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Cell Host Microbe:肠炎与肠道微生物缺失有关

在美国,约有100万人患有溃疡性结肠炎,这是一种无法治愈且病因不明的严重结肠疾病。近日,斯坦福大学医学院的研究人员进行的一项研究将其与一种肠道微生物的缺失联系在了一起。

2020-02-27

Nat Commun:揭秘干细胞在致死性胃癌中扮演的关键角色

2020年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自康奈尔大学的科学家们通过研究在常见和致死性胃癌研究中取得了新发现。在美国,胃食管癌(gastroesophageal cancer)的发生率从20世纪70年代到21世纪初期上升了2.5倍,然而,从20世纪50年代开始,所有

2020-01-15

Mol Omics:免疫性肠炎的新见解

众所周知,肠道疾病通常难以诊断,不过,我们可以尝试使用计算方法来加深了解,而不是试图了解个体症状或单独某个基因的作用。

2019-12-12

溃疡性结肠炎新药!辉瑞Xeljanz XR(托法替尼缓释片)获美国FDA批准,首个每日一次的JAK抑制剂!

2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xeljanz XR(tofacitinib,托法替尼)缓释片11毫克和22毫克,用于治疗对TNF阻滞剂应答不足或不耐受的中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者。Xeljanz XR将为中重度活动性UC成人患者提供第一种也是唯一一种每日

2019-12-13

顺铂神经毒性机制解密——由RIP3介导的坏死性凋亡所致

 癌症在全球的发病率日益升高,化疗在恶性肿瘤治疗中不可或缺,顺铂又名顺氯氨铂,为目前常用的金属铂络合物,抗癌谱广,临床主要用于治疗头颈部鳞状细胞癌、卵巢癌、睾丸癌及膀胱、食管、肺等部位的上皮细胞癌,是当前相当有效的化疗药物之一,对肿瘤的放疗亦有增敏作用。然而,在使用顺铂治疗的同时,也不可忽视顺铂具有一些副作用,如恶性呕吐,肾毒性、神经毒性和耳毒性。顺铂可以导致听力问题,例如顺铂在儿童高危

2019-10-14

PNAS:特殊遗传突变似乎会保护某些人群抵御致死性MRSA感染

2019年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中,来自杜克大学医学中心的科学家们通过研究发现,一种特殊的遗传倾向或会增加个体成功抵御耐药性金黄色葡萄球菌感染的风险,这一研究发现增加了研究人员对特殊遗传因素的理解,这些遗传因素会使得某些人群易患MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)感染,同时还能帮助研究人员寻找新型抵御MRSA感染的疗法。图片来源:C

2019-10-15

STELARA®获批治疗成年溃疡性结肠炎

  强生旗下的杨森制药今天宣布其产品STELARA®(ustekinumab)获得FDA批准用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者。  溃疡性结肠炎是一种严重,慢性和进行性大肠免疫介导的炎症性疾病,在美国影响了大约910,000人。 STELARA是针对溃疡性结肠炎的首个也是唯一获得批准的针对白介素(IL)-12和IL-23细胞因子的生物疗法。 已经证明I

2019-10-22

溃疡性结肠炎新药!强生Stelara(喜达诺)在III期扩展研究中展现长期疗效和安全性!

2019年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日在第27届联合欧洲胃肠病学周(UEGW)大会上公布了抗炎药Stelara(ustekinumab)治疗中重度活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者III期UNIFI研究长期扩展部分新的两年数据。数据显示,大多数接受Stelara治疗达到症状缓解的患者能够维持缓解至92周。这些数据包括了399例受试者,这些受试者接受单次静

2019-10-23

多吃坚果或能明显降低人群患致死性心脏病发作和中风的风险

2019年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,在举办的欧洲心脏病学会大会和世界心脏病学大会上,来自伊朗Isfahan心血管研究所的科学家们表示,每周至少吃两次坚果能够降低个体17%因心血管疾病死亡的风险。图片来源:progressive-charlestown.com研究者Noushin Mohammadifard博士表示,坚果是不饱和脂肪酸的良好来源,且其含有少量的饱和脂肪酸,同时坚果

2019-09-06

杨森重磅抗炎药Stelara获批治疗溃疡性结肠炎

强生旗下杨森制药9月4日宣布,欧盟委员会已批准Stelara一个新的适应症,用于治疗中度至重度、活动性溃疡性结肠炎(UC)成人患者,具体为:对常规疗法或生物制剂反应不足、失去反应、不耐受、或对此类疗法有医学禁忌症的患者。此次批准,是Stelara在欧盟监管方面获得的第4个适应症,该药之前已被批准治疗中重度斑块型银屑病、活动性银屑病关节炎和中重度克罗恩病。此次批准,基于关键III期全球临床开发项目U

2019-09-08