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Nature子刊:陈斯迪/叶露鹏团队利用体内AAV-睡美人CRISPR筛选技术,发现NK细胞癌症免疫治疗新

该研究发现了一个NK细胞的全新检查点——CALHM2,并展示了通过敲除CALHM2来构建增强型NK细胞疗法的潜力。

2024-06-29

谭俊团队近期阿尔茨海默疾病治疗研究中有了新突破,安域生物新药近日提交CDE评审

近日,安域生物科技(杭州)有限公司(以下简称“安域生物”)的创始人谭俊教授及其研究团队,在国际知名学术期刊《EMBO Molecular Medicine》上发表了题为&ldq

2024-10-15

Science:利用新型脂质纳米颗粒体内进行干细胞基因编辑,肺部疾病治疗迎来革命性变革

通过对标准脂质纳米颗粒的巧妙改良,该团队为肺部体内基因编辑平台奠定了基础,并有可能将其应用于其他组织。这项研究中描述的方法有可能为遗传病患者带来长效治疗。

2024-10-30

JBC:科学家开发出一种能靶向作用自身免疫性疾病相关基因突变体的新方法

这项研究中,研究人员开发出了一种高度灵敏且高通量的方法来识别与MIF基因中突变DNA序列结合并抑制其与转录因子或控制遗传信息转录的特殊蛋白相互作用的分子。

2024-07-18

Cell:新研究揭示ARID1A基因突变让癌症患者对免疫疗法敏感机制

来自索尔克研究所的研究人员想知道这种突变会如何影响治疗的敏感性,以及临床医生如何利用这些信息为每位患者量身定制癌症治疗方案。

2024-05-22

新研究揭示TGF-β在被束缚细胞膜上的情况下如何进行信号传导

低温电镜是将蛋白质混合物瞬间冷冻,然后拍摄成百上千张照片,观察它们之间的相互作用。通常情况下,强大的算法会将这些显微快照排列起来,以揭示最常见、也是最重要的蛋白质排列。

2024-09-24

Science:肝脏再生过程中,代谢不灵活性促进线粒体健康

这些研究结果支持这样一种模型,即调节肝脏中营养物质利用的网络拓扑结构编码了一种在组织再生过程中促进线粒体健康的代谢不灵活性。

2024-07-27

Nature Biotechnology:从基因修复到基因不稳定性:AZD7648基因组编辑中的巨大潜力与风险

AZD7648作为一种HDR增强剂,在提高基因组编辑效率方面展现出了巨大的潜力,特别是在某些基因治疗的应用中,有望实现高效的基因校正。

2024-12-04

最新论文显示,临床医学决策中,ChatGPT-o1略胜一筹,但DeepSeek-R1更灵活可用

ChatGPT o1 所使用的“思维链”推理技术使得回答更加结构化和可靠,降低了出错的风险。DeepSeek-R1 虽然回答正确率稍低,但因其开源的特性以及新兴的自我反思能力,展现出了更出色的适应性。

2025-02-03

Nat Commun:利用人类小胶质细胞图谱揭示疾病相关的小胶质细胞亚群神经退行性疾病中的变化

这项研究的主要结论支持GPNMB高表达的小胶质细胞亚群的相关性,在阿尔茨海默病中更为明显,但在其他疾病中也有相关性。

2025-01-26