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再鼎医药瑞普替尼(ripretinib)上市申请获国家药监局受理!

ripretinib一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,已获美国批准,是首个四线GIST药物。

2020-07-21

嘉和生物geptanolimab上市申请获国家药监局受理,治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)

嘉和生物是国内第一个将PD-1单抗用于治疗PTCL的生物医药公司。

2020-07-22

组织总干事:全球各国处于四种不同的疫情状态

 当地时间7月13日,世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,世卫组织总干事谭德塞表示,全球各国目前正处于四种不同的状态。第一种是机敏和警觉的国家,做好了准备并迅速有效地应对了第一批病例,避免了疫情大规模暴发。这些国家的领导人掌握了紧急情况,并与人民有效地沟通了必须采取的措施,执行了发现、隔离、检测和照顾病例,以及追踪和隔离接触者的全面战略,遏制了新冠病毒

2020-07-14

PGT-A试剂盒作为Ⅲ类医疗器械首次纳入国家强制性医药行业标准

根据国家药品监督管理局公告,2020年8月1日起,7项IVD相关行业标准将实施(2019年第60号)。2020年10月1日起,7项IVD相关行业标准将实施(2019年第84号)。PGT-A试剂盒被纳入强制性医药行业标准国家药监局发文,进一步加强医疗器械强制性行业标准管理近日,国家药监局根据《中华人民共和国标准化法》、《医疗器械监督管理条例》、《强制性国家标准

2020-07-20

全球疫情简报:世警告疫情加速传播 多国确诊病例数保持高位增长

世界卫生组织:截至欧洲中部时间12日10时(北京时间12日16时),全球新冠确诊病例较前一日增加230370例,达到12552765例;死亡病例较前一日增加5285例,达到561617例。美国约翰斯·霍普金斯大学:截至北京时间13日6时34分,全球新冠确诊病例达12859834例,死亡病例为567957例。美国是全球疫情最严重的国家,确诊病例达3297501

2020-07-14

国家卫生健康委发布关于新冠肺炎疫情防控常态化下进一步提高院前医疗急救应对能力的通知

当前新冠肺炎疫情已进入常态化防控阶段,为深入贯彻落实党中央、国务院决策部署,做好应对新发突发传染病医疗服务保障,有效提升院前医疗急救服务能力,国家卫生健康委印发《关于新冠肺炎疫情防控常态化下进一步提高院前医疗急救应对能力的通知》(以下简称《通知》),对各地新冠肺炎疫情防控常态化下的院前医疗急救工作提出具体要求。一是要求各地高度重视院前医疗急救能力建设,统筹推

2020-07-19

百济神州PARP1/2抑制剂帕米帕利(pamiparib)新药上市申请获国家药监局受理!

pamiparib是自主研发新药,可穿透血脑屏障和捕捉PARP-DNA复合物。

2020-07-18

公安部办公厅 国家卫生健康委办公厅发布关于健全完善道路交通事故警医联动救援救治长效机制的通知

近日,公安部办公厅 国家卫生健康委办公厅发布关于健全完善道路交通事故警医联动救援救治长效机制的通知,全文如下:各省、自治区、直辖市公安厅(局)、卫生健康委,新疆生产建设兵团公安局、卫生健康委:为贯彻落实习近平总书记关于安全生产的系列重要指示批示精神,按照国务院安委会开展安全生产专项整治三年行动的部署要求,努力提高道路交通事故伤员救援救治效率,切实保障交通事故

2020-07-19

因为罗氏,默沙东/材“免疫+靶向”组合Keytruda+Lenvima遭美国FDA拒绝批准!

罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)组合5月底获批,已证明总生存期益处!

2020-07-09

材双效食欲素受体拮抗剂Dayvigo(lemborexant)在中国香港申请上市!

Dayvigo可同时解决入眠和睡眠维持,且不损害早晨姿势稳定性和认知能力。

2020-07-09