中科院化学所汪铭团队开发细胞选择性CRISPR-Cas9基因编辑工具
CRISPR-Cas9是基于细菌/古菌的获得性免疫系统而开发的新一代基因编辑技术，在化学生物学、生物医学及基因治疗中具有潜在应用前景。
2023-01-03
中科院上海药物所团队发现，XBB获得了一种新的低细胞致死率突变，与其他奥密克戎系突变株相比毒性偏弱
综合以上结果，研究者认为，XBB毒株的致病性相对之前的奥密克戎亚变体会进一步减弱。
2023-01-13
中科院大连化学物理研究所提出聚集态蛋白质相互作用组的交联解析新方法
近年来，刘宇团队针对细胞内聚集态蛋白质缺乏完整三维结构信息、难以实现靶向探测这一领域难点，提出靶向聚集态蛋白质内部孔道特征微环境的探针设计思路
2022-11-23
西湖大学白蕊、复旦大学江一舟等人获2022达摩院青橙奖百万奖金
他们平均年龄仅33岁，六成来自基础学科，均已在重大科研攻坚中挑起大梁，作为青年一代的科研“摘星人”，他们敢想敢为、舍我其谁，不断向世界级科研难题发起挑战。
2022-11-01
GUT：浙大一院梁廷波团队开发胰腺癌和肝癌早筛模型，准确率突破90%！
这项研究通过多中心、大样本的外周血免疫细胞亚群检测揭示了外周血免疫细胞亚群紊乱对于肿瘤发生发展的影响，开发了一种可早期高效诊断肝癌和胰腺癌的早筛模型，为癌症早筛提出了一个新策略和新方向。
2022-10-27
Mol Plant：中科院深圳先进院赵乔团队建立高效解析植物糖基转移酶功能的方法
植物中含有丰富的次级代谢产物，种类超过40万种。糖基化是一种常见的修饰方式，赋予化合物复杂且多样的结构，形成种类繁多的糖基化产物。
2022-08-26
柳叶刀子刊:上海交大附属九院李青峰团队关于中国神经纤维瘤病研究评述文章
一直以来，NF1作为罕见的疑难杂症，长期以来是患者之痛、医者之难。2020年4月，美国FDA批准一款用于NF1患儿的药品司美替尼，做到了NF1药物治疗从0到1的突破。
2022-09-13
