Nat Struc & Mol Biol：杨财广等揭示核酸去甲基化酶识别碱基损伤的分子机制
最近，中科院上海药物研究所杨财广课题组等在Nature Structural and Molecular Biology等期刊上发表研究论文，揭示核酸氧化酶识别甲基化碱基损伤的分子机制。 2002年有研究发现，大肠杆菌AlkB蛋白利用催化氧化去甲基化的反应机理对核酸碱基上的烷基化损伤进行修复，实现调控烷基化试剂对细菌的伤害。这一发现掀起了该领域的研究热潮。
Nature：“摇晃”的碱基对决定tRNA的保真度
tRNA合成酶必须将合适的氨基酸附着到合适的、同源的tRNA上来维持遗传代码向蛋白质的正确翻译。丙氨酸的tRNA中一个“非华生-克里克碱基对”G3-U70确保被合成酶(AlaRS)正确氨酰化。
中科院揭示5-甲基胞嘧啶去甲基化机理
来自中科院上海生命科学研究院、美国芝加哥大学等处的研究人员揭开了表观遗传学修饰中的一个重要环节——5-甲基胞嘧啶如何去甲基化的，这为进一步深入分析DNA修饰方式提供了重要信息。这一研究成果公布在Science杂志上。
Cell：新技术揭示DNA密码中的5-羟甲基胞嘧啶隐秘信息
由于缺少在全基因组范围内，对5-羟甲基胞嘧啶（5hmC）进行单个碱基水平分辨率的作图手段，对5hmC的研究一直进展缓慢。5月17日Cell杂志在线发表了Chuan He研究组的研究论文“Base-Resolution Analysis of 5-Hydroxymethylcytosine in the Mammalian Genome”将这一研究方向推进了一大步。
2011年上半年磺胺嘧啶对欧洲各国出口统计
国别 出口额(万美元) 全球 753.44 欧洲 753.44 欧盟 738.22 欧盟十五国 733.4 欧盟东扩十二国 4.82 1 荷兰 258.06 2 比利时 224.37 3 德国 133.2 4 西
Nat Che Bio：胸腺嘧啶DNA糖基化酶作用机制研究获进展
近日，国际著名杂志Nature Chemical Biology杂志刊登了来自芝加哥大学，中科院上海药物研究所等处的研究人员的最新研究成果“Thymine DNA glycosylase specifically recognizes 5-carboxylcytosine-modified DNA”，文章中，研究者在之前研究基础上，进一步探讨了人类胸腺嘧啶DNA糖基化酶的结晶结构，以及分子机制。
Cell Res：丁建平等揭示尿嘧啶脱羧酶的催化机制
在哺乳动物的表观遗传调控中，TET蛋白参与了DNA的主动去甲基化过程，该蛋白催化产生的5-羧基胞嘧啶可能通过两种途径被转变为胞嘧啶，其中一种途径就是通过潜在的DNA脱羧酶直接催化5-羧基胞嘧啶发生脱羧反应。由于胞嘧啶和尿嘧啶的化学结构和性质比较相似，因此，潜在的DNA脱羧酶可能与真菌中尿嘧啶脱羧酶IDCase在结构和催化机制上存在一定的相似性。
单个碱基突变也能被发现
中国科技网讯DNA序列中最轻微的变异也会影响深远，无论对研究还是医学应用，可靠识别这些序列都非常重要。据物理学家组织网近日报道，美国华盛顿大学和莱斯大学研究人员合作，开发出一种荧光DNA探测分子，能检查出一段目标DNA链中单个碱基的变化。而这些微小突变可能是造成某些疾病的根源，或耐抗生素细菌的原因。这一成果有助于诊断和治疗像癌症、肺结核这样的疾病。
Nature：能够“骗”过核糖体的异常碱基对
当信使RNA（mRNA）被翻译成蛋白时，蛋白编码序列的末端由一个“三碱基”终止密码子来指示。终止密码子不编码氨基酸，但最近的研究表明，将第一个碱基改为一个假尿苷（Ψ，核苷尿苷的C-糖苷异构体）将允许结合一个氨基酸，以使翻译能够越过终止密码子继续进行。