特应性皮炎靶向生物制剂达必妥®在华获批儿童适应症
达必妥®是一款全人源单克隆抗体，能精准地阻断特应性皮炎的关键致病因子白介素4（IL-4）和白介素13（IL-13），而非免疫抑制剂，以避免大范围对免疫系统的抑制，不会对生长发育产生抑制作用，是安全有效且可长期使用的全身性治疗手段。
2022-02-24
拜耳Nubeqa(达罗他胺)3期临床成功：显著延长总生存期(OS)!
Nubeqa(诺倍戈)于2021年2月在中国获批，该药是一种口服新一代雄激素受体抑制剂，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)。
2022-02-20
赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)获欧盟CHMP建议批准：治疗6-11岁儿童，显著改善肺功能!
Dupixent是唯一在3期对照试验中改善6-11岁哮喘儿童肺功能的生物制剂，可显著减少哮喘发作!
2022-02-13
转移性去势抵抗性前列腺癌一线治疗突破性进展，利普卓和阿比特龙联合疗法比标准疗法降低疾病进展风险达34%
一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与目前的标准治疗阿比特龙相比，无论同源重组修复（HRR）基因突变状态，影像学无进展生存期（rPFS）达到统计学意义和临床意义的改善。
2022-02-17
信达生物/礼来达伯舒®+达攸同®方案疗效显著：总缓解率34%，疾病控制率78%!
该研究显示了达伯舒与不同剂量达攸同联合治疗的疗效，而且还发现了预测疗效的生物标志物，为更个性化的治疗奠定了基础。
2022-01-23
欧盟批准诺和诺德GLP-1激动剂Wegovy(司美格鲁肽，2.4mg)：治疗68周减重18%!
在中国，诺和泰®(司美格鲁肽，0.5mg/1.0mg)于今年4月获批，用于治疗2型糖尿病。
2022-01-15
日增新冠病例数达135万例！且新增病例数仍持续增加
2022年1月11日（周二），美国报告了周一新诊断的新冠病例数，再次突破，达135万例！尽管如前，周一报告的病例中可能包括有周末漏报的病例，但这一数字仍然令人震惊。且美国的新诊断病例数仍在持续增高，未达拐点。但美国和英国真实世界的数据也仍然显示，尽管新诊断的病例数激增，但住院数增高的幅度却低很多；而单日病死人数较前变化不大。在这一背景下，WBUR的On Po
2022-01-13