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新晋奖得主最新研究:这种黑人常见的基因突变能让人跑得更快、跳得更高

IEZO 家族在包括人类在内的哺乳动物自身触觉、痛觉、本体觉等多种机械力感知信号传导过程中发挥着重要作用。该蛋白质家族有两个成员,一个是 PIEZO2;另一个就是我们刚才提到的 PIEZO1 。

2022-06-13

嘉德与浙江美加华医疗技术有限公司达成合作,推出一款全新肠内营养泵

新型肠内营养泵将会改善患者预后效果,减轻护理人员的工作量

2022-06-15

歌生物完成2200万美元A轮融资,幂方健康基金领投

达歌生物(DegronTherapeutics)于2021年4月在上海投入运营,是一家具有独特的分子胶(MolecularGlue)靶向蛋白降解技术平台的新药研发公司。

2022-06-10

歌生物完成2200万美元A轮融资,从零创新,建全球领先的分子胶水公司

此次募集资金将用于公司创新药研发管线产品的推进,以及进一步发展公司独特的分子胶蛋白降解药物技术平台。

2022-06-09

康希疫苗获世卫组织认可 纳入全球紧急使用清单

5月19日,世界卫生组织(WHO)公布,康希诺生物新冠疫苗,获得世卫组织紧急使用授权,纳入全球紧急使用清单 (EUL),成为世卫组织认证的安全、有效、高质量的疫苗。

2022-05-20

欧盟批准罗氏Lunsumio:治疗滤泡性淋巴瘤(FL),完全缓解率60%!

Lunsumio是第一种CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体,将为复发或难治性FL患者提供一种无化疗、现成的、固定疗程的治疗选择。

2022-06-09

康希新冠疫苗被世卫生组织纳入紧急使用清单

康希诺生物的重组新型冠状病毒疫苗(5型腺病毒载体)克威莎通过世界卫生组织(WHO)评审,正式列入世界卫生组织紧急使用清单(Emergency Use Listing,EUL)。

2022-05-23

欧盟批准Carvykti(西基奥仑赛):治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Carvykti是首个国内自主研发在海外获批上市的细胞疗法。

2022-05-31

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可瑞):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

总缓解率100%,奖团队开发的“现货型”CAR-T疗法效果惊艳

2017年10月,FDA 批准了首款 CAR-T 细胞疗法上市,人类进入细胞治疗时代,CAR-T 细胞疗法在血液类癌症中取得了很好的临床效果。

2022-05-16