阿斯利康Calquence治疗白血病(CLL)3期临床疗效媲美Imbruvica，安全性更高！
Imbruvica是全球首个上市的BTK抑制剂，Calquence是新一代BTK抑制剂。
2021-01-27
阿斯利康信必可®都保®获国家药监局批准：治疗成人和12岁以上青少年轻度哮喘!
2021年01月26日/生物谷BIOON/--阿斯利康近日宣布，信必可®都保®（英文商品名：Symbicort Turbuhaler，布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂Ⅱ 160微克/4.5微克）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，用于成人和12岁以上青少年轻度哮喘患者的抗炎缓解治疗。值得一提的是，信必可®都保®
2021-01-27
江苏奥赛康注射用奥美拉唑钠首家过评
1月5日，国家药监局官网显示江苏奥赛康注射用奥美拉唑钠通过一致性评价，是该品种首个过评厂家。奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物，属于第一代PPI类药物，具有弱碱性，可特异性结合H+-K+-ATP酶，抑制酶活性，从而抑制胃酸分泌终末环节。临床主要作为口服疗法不适用的替代疗法用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ell
2021-01-06
英国成为全球首个开始接种牛津-阿斯利康新冠疫苗的国家
2021年1月5日 讯 /生物谷BIOON/ --周一，英国成为世界上首个开始使用牛津大学和阿斯利康公司联合开发的COVID-19疫苗的国家，由于目前不断攀升的感染率给英国带来了前所未有的压力，因此英国计划在全国范围内加紧实施疫苗的接种计划。今年82岁的透析患者Brian Pinker于当日上午7.30在牛津大学医院进行了疫苗第一针的接种；他表示，今天医生、
2021-01-05
阿斯利康tezepelumab一项重度哮喘III期 研究失利
12月22日，阿斯利康/安进宣布了高级别III期 SOURCE研究的结果。该研究在150例需要标准疗法（LABA）联合口服糖皮质激素（OCS）维持治疗的重度哮喘患者中评估了添加使用 tezepelumab（210mg，每4周1次） vs 安慰剂治疗48周的疗效和安全性差异。研究的主要终点是第48周在哮喘持续得到控制下，OCS用量较基线
2020-12-23
