VOYAGER PAD研究最新分析证实拜瑞妥®联合阿司匹林在下肢血运重建术后早期和长期治疗获益一致
VOYAGER PAD研究达到其主要有效性和安全性终点，证明在下肢血运重建术后症状性PAD患者中，拜瑞妥®动脉剂量在降低主要不良肢体和心血管事件的风险方面优于单独使用阿司匹林。
拜耳达罗他胺前列腺癌新适应症欧盟获批
III期ARASENS试验的阳性结果，该试验表明，在mHSPC患者中，与多西他赛和ADT相比，达罗他胺联合多西他赛和ADT显著降低死亡风险32.5%。
全球首款TCR疗法销售额达9.6亿元，Immunocore股价大涨160%！
近期，旨在治疗多种疾病的T细胞受体(TCR)生物技术公司Immunocore宣布了其战略重点，包括2023-2024年的管线扩张以及重磅产品2022年的销售情况。
基因编辑疗法到2030年收入将达600亿美元
近日，木头姐（Cathie Wood）的方舟投资公司（ARK）发布了一年一度的《Big Ideas 2023》投研报告，该系列报告自2017年上线以来，获得了大量行业用户关注。
荣昌生物维迪西妥单抗联合马来酸吡咯替尼片治疗非小细胞肺癌获批临床
维迪西妥单抗（商品名：爱地希®）是由荣昌生物自主研发的中国首个原创抗体偶联（ADC）药物，以肿瘤细胞表面的HER2蛋白为靶点，能精准识别和杀伤肿瘤细胞
柳叶刀：感染新冠后，出现长期后遗症的比例或达1/8
由于公共卫生政策、疫苗接种以及抗病毒疗法的应用，以及新冠病毒的突变，新冠肺炎死亡率以大大下降。然而，仍有一部分康复者会持续出现生理、心理或认知方面的症状
荣昌生物维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症纳入国家医保药品目录
由北京大学肿瘤医院郭军教授牵头的临床研究显示，注射用维迪西妥单抗对既往接受过含铂化疗且HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者均有突出疗效和生存获益。
PFS达28.8个月，降低死亡风险36%！
大型III期临床试验DESTINY-Breast03的最新结果（摘要#GS2-02）显示，与T-DM1（trastuzumab emtansine）相比，在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉醇烷类药物治疗
中山大学团队发现乳腺癌对曲妥珠单抗耐药的新机制
本研究首次发现了表达CD16的独特CAFs亚群，揭示了FcγR在促进乳腺癌靶向HER2治疗耐药中的作用及潜在机制，提出靶向CD16+CAF中VAV2的新型治疗方法，为改善乳腺癌当前治疗现状提供了新的治
欧盟批准Biktarvy(必妥维®)：治疗年龄≥2岁、体重≥14公斤的HIV-1感染儿科患者!
Biktarvy（必妥维）是一款三合一复方新药，已于2018年10月、2019年8月在中国香港、大陆上市。