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ORR60% ! 强生BCMA/CD3双抗获FDA突破性疗法认定

6月1日,强生旗下公司杨森宣布,美国FDA授予BCMA/CD3双特异性抗体teclistamab治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(r/r MM)的突破性疗法认定(BDT)。这是杨森肿瘤治疗领域的第11个BTD认定。今年早些时候teclistamab获得欧洲药品管理局(EMA)授予的PRIME(优先药品)指定。BCMA是肿瘤坏死因子受体(TNF)超家族成员,在MM

2021-06-03

Keytruda(可瑞)术后辅助治疗:将复发/死亡风险显著降低32%,将成临床新标准!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。

2021-06-05

安进Lumakras治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲:总生存期中位数12.5个月!

Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法。

2021-06-06

默沙东Keytruda(可瑞)+曲珠单抗+化疗方案获美国FDA批准!

Keytruda是第一个被批准与曲妥珠单抗和化疗联合应用一线治疗HER2阳性胃癌或GEJ腺癌的抗PD-1疗法。

2021-05-06

英国索尔福德大学:贝喹啉抑制线粒体ATP合成和迁移

2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---英国索尔福德大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"Bedaquiline, an FDA-approved drug, inhibits mitochondrial ATP production and metastasis in vivo, by tar

2021-05-20

口服甲硝唑、万古霉素和非霉素对艰难梭菌宿主脱落和环境污染的影响

2021年5月22日讯/在美国,艰难梭状芽胞杆菌仍然是医疗保健相关感染病例的主要原因。每年约有50万例艰难梭菌感染(CDI)发生,估计每年有2.9万人死亡。感染预防项目采用多种策略来预防医疗机构中CDI发生,包括用肥皂和水严格保持手卫生、接触预防、抗生素管理和环境消毒。尽管进行了大量的努力,但近年来与医疗保健相关的CDI发病率仅略有下降。研究发现,从患者身上

2021-05-24

强生Stelara(喜诺)疗效媲美Humira(修美乐),安全性略优!

Stelara(喜达诺)在中国获批2个适应症:斑块型银屑病,克罗恩病。

2021-05-25

云顶新耀戈沙组单抗(Trodelvy)上市申请获国家药监局受理!

Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。

2021-05-18

武田mobocertinib强劲疗效:中位总生存期(OS)24个月!

mobocertinib是一种EGFR外显子20插入突变(EGFRex20ins)靶向抑制剂,在中国和美国均被授予了突破性药物资格。

2021-05-22

再生元LAG-3抑制剂fianlimab联合PD-1抑制剂Libtayo治疗黑色素瘤:总缓解率(ORR)64%!

在先前没有接受过PD-(L)1抑制剂的患者中,该组合疗法展现强劲疗效。

2021-05-24