DIY生物合成“比特”转换器！看3D打印在太空中爆发的洪荒之力
浩瀚的宇宙一直是人们想要解读的秘境，然而长期在太空生存是首先需要解决的问题。虽然俄罗斯宇航员阿夫杰耶夫创造了太空飞行累计时间达748天的世界纪录，但人们进入太空仍然面临着巨大的风险。载人航空事业需要一个可靠的生命支持系统。麻省理工学院林肯实验室和美国国家航空航天局的研究人员将目光转向了合成生物学和3D打印技术上，他们认为合成生物学和3D打印可以为在深空执行探索任务的人类提供支持生命的方法。这一观点
第一款数字维持哮喘吸入器疗法！美国FDA批准梯瓦AirDuo Digihaler(丙酸氟替卡松/沙美特罗)
2019年07月18日/生物谷BIOON/--以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Airduo®Digihaler™（丙酸氟替卡松/沙美特罗，113 mcg/14 mcg）吸入粉，这是一款带内置传感器的组合疗法数字吸入器，可连接到配套的移动应用程序，为哮喘患者提供吸入器使用信息。值得一提的是，Airduo®Digihaler&
研究揭示腹侧海马的Parvalbumin阳性中间神经元 具有社交“辨别器”作用
7月29日，中国科学院心理研究所科研人员的一项研究成果在《美国国家科学院院刊》（PNAS）发表。该项研究成果展示了海马中间神经元在社交记忆中的角色。小时候我们常常被告知，不要和陌生人说话，不要吃陌生人给的东西，不要随便跟陌生人走。由此可见，识别陌生人是一件对我们的生存和社交非常重要的神经机制。那么，大脑究竟是如何将陌生人和熟悉的人区分开的呢？中科院心理健康重点实验室的邓潇斐（第一作者）、郭建友（通
首个吸入性左旋多巴产品Inbrija获欧盟CHMP推荐批准，治疗关闭期（OFF）症状
2019年07月29日讯 /生物谷BIOON/ --Acorda Therapeutics公司近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Inbrija（左旋多巴吸入粉），用于正在接受左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂（如卡比多巴）治疗的帕金森病患者关闭期（OFF）的间歇性治疗。现在，CHMP的审查意见将递交至欧盟委员会（EC），后者将参考CHMP的意见并在
Nat Biotechnol：开发出靶向能力和编辑效率得到改善的碱基编辑器
2019年7月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国布罗德研究所、哈佛大学和波士顿儿童医院的研究人员利用一种称为“噬菌体辅助的碱基编辑器连续进化（phage assisted continuous evolution of base editors, BE-PACE）”的系统开发出一种改进碱基编辑器的编辑效率的新方法。相关研究结果于2019年7月22日在线在Nature Bi
Nat Biotechnol：新研究拓宽碱基编辑器的靶向范围
2019年7月22日讯/生物谷BIOON/---基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas9是由一种原始的细菌免疫系统改编而成的，它的作用方式是首先在基因组的一个靶位点上切割双链DNA。图片来自Nature Biotechnolo
哮喘治疗新选择！阿斯利康呼吸学生物制剂Fasenra自动注射器获欧盟批准，可在家自我注射
2019年07月04日/生物谷BIOON/--英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，批准Fasenra（benralizumab）的一份II类标签变化：在欧盟的药品产品信息中增加一个自我给药选项，提供一种新的药物递送方法，作为一种预充式、一次性自动注射器（Fasenra pen，即Fasenra注射笔）。由
Immunity：研究揭示哮喘新机制
2019年7月2日讯 /生物谷BIOON /——瑞典卡罗林斯卡学院的研究人员研究了在患有呼吸道哮喘样炎症的小鼠中，哪些基因在过活跃的免疫细胞中表达。他们的研究结果发表在《Immunity》杂志上，表明脂肪的合成和分解在这一过程中起着重要作用。人类免疫系统的工作是解读我们的环境，并对潜在的有害物质做出反应。哮喘患者的免疫系统过于活跃，导致肺部发炎，出现咳嗽、气喘和呼吸短促等症状。图片来源：Immun
赛诺菲/再生元IL-33抗体哮喘2期达终点 但比Dupixent逊色
日前，赛诺菲和再生元联合宣布IL-33抗体REGN3500的哮喘2期试验达到主要终点，但是单独用药的疗效在数值上比Dupixent逊色，与Dupixent联合用药的治疗效果也欠佳。REGN3500是一种全人单克隆抗体，可抑制白细胞介素-33（IL-33），这种蛋白被认为在1型和2型炎症中起着关键作用。临床前研究表明，REGN3500能够阻断两种炎症中的几种标志物。在中度至重度哮喘中，新疗法可能抑制
赛诺菲/再生元IL-33抑制剂REGN3500治疗哮喘II期临床获得成功！
2019年06月25日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，评估实验性IL-33抗体REGN3500（SAR440340）治疗哮喘的概念验证II期临床研究达到了主要终点：与安慰剂相比，REGN3500单药疗法在改善哮喘失控方面表现出显著疗效。此外，该研究还达到了一个关键的次要终点，表明与安慰剂相比，REGN3500单药疗法显