阿斯利康对抗辉瑞收购再添2枚利器——启动哮喘生物药tralokinumab III期项目
阿斯利康对抗辉瑞1170亿美元收购再添2枚利器，12.6亿美元痛风药lesinurad III期成功，又启动哮喘生物药tralokinumab III期项目，业界预计该市场年销将突破75亿美元。
MediciNova公司将开展MN-221急性哮喘临床II期研究
MediciNova公司完成MN-221II期研究的招募工作，将评估MN-221用于治疗急性哮喘加重的安全性和药效。 II期研究共招募176名哮喘患者，将设置随机、双盲对照。这些患者都接受过标准药物疗法治疗，但是都没有明显疗效。 安慰剂控制研究的药效初级终末点是1秒用力呼气容积（FEV1）。次级终末点研究将评估住院率降低及多种临床价值。 公司计划于今年第二季度公布此次研究结果。
The Lancet Resp Med：研究揭示抗生素使用和婴儿哮喘之间的联系
婴儿在他们第一个生日前接受抗生素治疗可能导致患哮喘的风险上升。然而，英国曼彻斯特大学的新研究表明，针对病毒的免疫系统受损和17号染色体遗传变异，增加了早期使用抗生素治疗后哮喘发展的风险，而不是之前认为的是因为抗生素使用而导致的。
梯瓦新药DuoResp Spiromax获欧盟批准用于COPD和哮喘
欧盟批准梯瓦DuoResp Spiromax用于适合糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂组合疗法的慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘（asthma）患者的治疗。
噻托溴铵能倍乐可有效改善哮喘症状及预防急性加重
III期临床试验结果：噻托溴铵*能倍乐（Respimat）可有效治疗接受至少包括ICS/LABA治疗方案后仍然伴有症状的哮喘患者，而且不依赖于患者年龄、过敏状态、吸烟状况和支气管扩张剂反应性 经由能倍乐（Respimat） 软雾吸入器给药的噻托溴铵应用于接受至少包括ICS[a]/LABA [b]治疗方案后仍然伴有症状的广泛的患者人群...
Regeneron和赛诺菲哮喘药dupilumab有望成为改变游戏规则的药物
2013年5月22日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）和Regeneron制药21日宣布，在中度至重度过敏性哮喘（allergic asthma）患者中开展的有关实验性单抗药物dupilumab的IIa期临床试验取得了积极数据，研究的详细数据已在线发表于《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）...
JACI：特殊细菌保护幼儿免于哮喘症
近日，一项刊登于国际杂志Journal of Allergy and Clinical Immunology上的研究论文中，来自加州大学旧金山分校的科学家通过研究发现，出生一年内暴露于室内灰尘多种细菌中的婴儿或许在其幼童时期患哮喘症的风险较低。
PLoS Biol：苦味物质神秘作用或可治疗哮喘症
2013年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --你知道吗？你吃过的羽衣甘蓝和苦瓜或许还救过你的命呢？近日，来自马萨诸塞大学医学院的研究者通过研究揭示了，使得食物产生苦味的物质或许可以逆转呼吸道细胞的收缩，这个过程称为支气管扩张。该项研究或许可以为治疗如哮喘症、慢性阻塞性肺疾病等的阻塞性气道疾病提供帮助。相关研究刊登于国际杂志PLOS Biology上。