勃林格-礼来基础胰岛素LY2963016疗效与安全性媲美来得时
勃林格-礼来联盟基础胰岛素LY2963016疗效和安全性媲美赛诺菲来得时（Lantus），该要将成为来得时的劲敌。来得时专利于2015年2月到期。
阿斯利康签署$2.32亿协议获吸入性干扰素SNG-001
阿斯利康与英国Synairgen签署全球独家授权协议，获得一种新的免疫调节药物SNG-001，该药是一种吸入性干扰素（IFN-β），目前正开发用于重症哮喘患者呼吸道病毒感染的治疗。
赛诺菲Lyxumia联合基础胰岛素显著改善血糖控制
2013年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）9月25日公布了GetGoal-L研究的亚组分析结果。数据表明，在基线空腹血糖（FPG）良好控制的2型糖尿病患者中，将Lyxumia（lixisenatide）添加至基础胰岛素时，糖化血红蛋白（HbA1c）水平取得了最大幅度的降低，并使这组患者的体重水平也得到了最大幅度的下降。
Diabetes Care：基线抑郁症状可预测儿童胰岛素抵抗情况
美国学者的一项研究表明，基线时抑郁复合症状可预测儿童和青少年生长期间的胰岛素抵抗进展，并且与体质指数（BMI）变化无关。未来须明确在青少年中实施减轻抑郁症状的早期干预能否减轻后期胰岛素抵抗发展以及降低2型糖尿病风险。论文于2011年9月12日在线发表于《糖尿病护理》（Diabetes Care）。 此项研究共纳入115例年龄为5至13岁的儿童，并在基线和6年后对其进行评估。
诺和诺德37亿美元豪赌口服胰岛素市场
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦制药巨头诺和诺德公司在今年早些时候由于FDA拒绝其畅销胰岛素药物Tresiba上市而遭受严重打击。然而Tresiba在世界其他市场上市后反响良好。这也给这家丹麦公司以足够的底气花费37亿美元研究新一代的口服胰岛素药物Victoza。数据显示，到2020年，世界口服胰岛素药物市场将高达180亿美元，诺和诺德公司希望在这一领域中继续保持领先地位。
诺和诺德斥巨资研发口服胰岛素
丹麦财经日报《博森》７日报道，丹麦生物制药巨头诺和诺德公司将投资超过２００亿丹麦克朗（约３６亿美元），用于研发口服胰岛素。如果新药研制成功，将给世界糖尿病治疗带来一场革命。 诺和诺德研发总监麦斯·克隆加德·汤姆森表示，目前诺和诺德正在开发６种口服胰岛素候选药物，只要有一种研制成功，就会给糖尿病治疗带来革命性突破，同时也将给诺和诺德带来上百亿美元的巨大市场。
JCI：线粒体参与糖尿病患者胰岛素抵抗
2013年10月2日讯 /生物谷BIOON/--2型糖尿病是一种慢性疾病，其特征是抵抗胰岛素或胰岛素生成不足。 胰岛素是一种控制糖进入细胞的激素，在某些组织中，胰岛素抵抗与线粒体功能障碍相关，后者提供了大部分细胞的化学能。 哈佛医学院的C. Ronald Kahn和同事评估了线粒体是否参与胰岛素抵抗。
Cell Rep：科学家对胰岛素生成、存储和分泌过程取得突破性研究成果
2013年10月2日讯 /生物谷BIOON/--近日，斯克里普斯研究所（TSRI）科学家领导的一个研究小组创造了第一个参与胰腺细胞产生、储存和分泌胰岛素过程的全面详细的蛋白质相互作用图。这一发现使人们可以进行更深入的科学理解胰岛素分泌过程，以及它在胰岛素疾病如2型糖尿病中是如何不正常的。