关于开展药用非吸入式气雾剂生产企业氯氟化碳（CFCs）消耗量数据核查的通知
食药监注函[2011]135号 2011年07月25日 发布 各有关省局： 为推进药用非吸入式气雾剂CFCs淘汰项目行业计划的实施，我司拟组织核查组对药用非吸入式气雾剂生产企业CFCs的采购及使用情况，含CFCs的非吸入式气雾剂的生产、销售及其替代研究进展情况进行核查。
FDA委员会建议批准MannKind吸入性胰岛素产品Afrezza
FDA委员会建议批准MannKind制药吸入性胰岛素产品Afrezza，如果获批，Afrezza将成为美国首个超速效餐时胰岛素疗法。
欧洲药品局批准Colobreathe吸入式干粉上市申请
欧洲药品局批准森林实验室吸入式colistimethate sodium干粉（Colobreathe）在欧洲上市，用于治疗囊肿性纤维化患者。 这种药物定位于六岁以上的囊肿性纤维化患者，同时这些病人还患有由绿脓杆菌引起的慢性肺炎。 开放的对比研究，将Colobreathe同tobramycin nebuliser做了比较，结果显示Colobreathe能够遏制囊肿性纤维患者的恶化。
勃林格殷格翰治疗COPD吸入式药物获得PADAC通过
最近勃林格殷格翰公司又收获了一项利好消息，FDA下属的肺部过敏药物咨询委员会通过了勃林格殷格翰公司开发的治疗慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式药物Spiriva Respimat。
阿斯利康签署$2.32亿协议获吸入性干扰素SNG-001
阿斯利康与英国Synairgen签署全球独家授权协议，获得一种新的免疫调节药物SNG-001，该药是一种吸入性干扰素（IFN-β），目前正开发用于重症哮喘患者呼吸道病毒感染的治疗。
WISDOM研究表明吸入性类固醇药物不能减少COPD发作
之前的研究已经证明，取消使用糖皮质激素可使发作恶化，但在那些病例中，糖皮质激素的取消比较突然，而不是逐步减少剂量，所以结果“难以解读，”英国伦敦帝国理工学院呼吸医学带头人、医学博士Barnes在一次采访中表
JBCR：烟雾吸入性损伤研究的惊人发现
芝加哥Loyola大学Stritch医学院的一项研究结果中包含了一些有关烟雾吸入性损伤患者免疫系统的令人意想不到的发现。 与预想的相反,跟那些存活的患者相比,因烟雾吸入性损伤致死患者其肺部有较低水平的炎症反应. "或许,更好地了解这一早期肺免疫功能低下能够引发一些更好的疗法,以进一步提高烧伤护理的成果." 研究结果发表于1-2月刊的《烧伤护理研究》（JBCR）上。