康方生物PD-1/CTLA-4双抗联合VEGFR-2单抗Ib/II期临床获批
8月4日，康方生物发布公告，称PD-1/CTLA-4双抗（AK104）联合VEGFR-2单抗(AK109)治疗晚期实体瘤患者的开放性、多中心 、Ib/II期临床研究获得国家药监局的批准。近年来，以PD-1为代表的免疫疗法在多种晚期实体肿瘤中均改善了患者的预后，但对于晚期实体瘤患者的生存获益仍有限。研究发现，免疫细胞和肿瘤血管生成之间存
PD-1抑制剂retifanlimab(瑞弗利单抗)遭美国FDA拒绝批准，再鼎医药引进中国!
2019年7月，再鼎医药与Incyte签订协议，获得retifanlimab大中华区独家授权。
PD-1抗体“新搭档”——Tim-4抑制剂
巨噬细胞是一种重要的免疫细胞，在实体器官中，组织常驻巨噬细胞（tissue-resident macrophages）具有促肿瘤进展的作用，并且已经得到了大量的研究。在腹、胸膜中还有着独特的腔内常驻巨噬细胞（cavity-resident macrophages）群，胸腔和腹腔是癌症进展的常见部位，而关于这类细胞在肿瘤进展
Nat Immunol：滤泡调节性T细胞或能抑制癌症患者接受抗PD-1疗法所带来的治疗益处
2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --免疫检查点阻断（ICB，Immune-checkpoint blockade）在增强抗肿瘤免疫力方面如今已经展现出了显著的临床成功，然而，其细胞靶点的广度和具体的作用方式仍然难以确定。近日，一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“Intratumoral follicular regul
Science：天文学和病理学的结合可以预测PD-1阻断治疗癌症的有效性
2021年6月23日讯/生物谷BIOON/---新的疗法已经被设计为刺激宿主的免疫系统来对抗癌症。尽管近期取得了令人振奋的成功，但仍有很大一部分患者对抗PD-1疗法或抗PD-L1疗法没有反应，因此，选择患者的生物标志物来预测预后是非常理想的。美国食品药品管理局（FDA）批准的唯一的抗PD-1或抗PD-L1疗法的组织病理学生物标志物测试是通过免疫组织化学的方式
再添两大新适应症，PD-1单抗百泽安®用于治疗非鳞状非小细胞肺癌和肝癌在华获批
2021年6月23日，百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®（通用名：替雷利珠单抗注射液）再获两大新适应症，单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌（HCC）及联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。
差异化抗PD-1抗体balstilimab(巴替利单抗)在美国进入优先审查，贝达药业引进中国!
在PD-L1阳性患者中，总缓解率为20%，整个人群中为15%，中位缓解持续时间为15.4个月。