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吉利德“三代”Epclusa(丙通沙)获美国FDA批准,用于≥3岁儿童!

Epclusa(丙通沙)已在中国上市,治疗所有基因型丙肝成人患者。

2021-06-15

中国首个MET抑制剂:赛沃替尼(沃沙,Orpathys)获批,治疗METex14突变非小细胞肺癌!

该品种为我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂,为具有MET 14外显子跳跃突变(METex14)的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

2021-06-24

基石药业首届肿瘤精准治疗论坛暨华®中国上市会在沪举办 胃肠道间质瘤进入精准靶向治疗时代

5月22日,在基石药业首届肿瘤精准治疗论坛暨泰吉华®中国上市会上,来自全球肿瘤临床及科研领域的权威专家汇聚一堂,分享交流了胃肠道间质瘤(GIST)和肺癌等肿瘤领域的治疗现状、前沿诊疗策略及创新精准治疗解决方案等话题,并对我国首个获批的用于治疗针对PDGFRA外显子18突变(包括D842V突变)GIST的精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼)的上

2021-05-24

从获批上市到首张处方仅30天:基石药业华®在全国多地供药

 近日,记者从相关渠道获悉,在获批上市仅30天内,基石药业胃肠道间质瘤(GIST)精准靶向药泰吉华®(阿伐替尼片)在北京大学肿瘤医院、北京大学人民医院、上海交通大学医学院附属仁济医院等近三十家医院同步开出首批处方单,并正式面向全国多个省市的五十多家院内和院外药房供药。这标志着泰吉华®作为中国首个获批用于治疗PDGFRα外显子18

2021-05-06

Keytruda(可达)术后辅助治疗:将复发/死亡风险显著降低32%,将成临床新标准!

Keytruda是第一个在RCC辅助治疗中显示出临床益处的免疫疗法。

2021-06-05

替尼成为全国首款治疗FLT3突变型AML靶向药

急性髓系白血病(AML)是常见的血液系统恶性肿瘤。据数据显示,我国AML是最常见的白血病类型,约占60%,每年有5万-8万AML患者急需治疗干预。虽然约有70%的成人AML患者可以通过首次诱导化疗达到完全缓解,但约20%的患者出现复发性或难治性疾病,50%以上的年轻患者和高达90%的老年患者复发率高,远期生存获益差。

2021-05-06

礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴替尼)有效改善疼痛/身体功能/关节晨僵,优于Humira!

在中国,Olumiant(艾乐明®,巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批,治疗中度至重度RA成年患者。

2021-06-07

诺和诺德在美国提交Ozempic(诺和®,司美格鲁肽)高剂量2.0mg:用于强化治疗!

在中国,今年4月,诺和泰®(司美格鲁肽)获批,该药每周皮下注射1次,兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!

2021-05-30

原研闪耀世界舞台,多项重磅研究入围ASCO年会Oral环节

ASCO(美国临床肿瘤学会)官网上公布了入选2021 ASCO年会的研究摘要。ASCO年会被誉为国际肿瘤学“奥斯卡盛典”,每年入选 Oral Abstract Session的研究格外受到业界关注。据悉,今年中国学者共有16项研究入选Oral Abstract Session,其中5项为恒瑞医药原研抗肿瘤药,涉及卡瑞利珠单抗、CDK4/6抑制剂、SHR-17

2021-05-23

罗氏Tecentriq(圣奇):首个显著延长无病生存期的癌症免疫疗法!

这是首次,一种癌症免疫疗法可延长许多可切除早期肺癌患者的生命,而不会复发。

2021-05-21