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它西普IgA肾病Ⅱ期数据亮相美国肾脏病学会年会

美国时间11月5日上午10点30分,泰它西普IgA肾病Ⅱ期临床研究数据亮相2021美国肾脏病学会年会,并以海报形式展出于最新临床试验进展板块(Late-Breaking Clinical Trial)。

2021-11-05

欧盟批准Qinlock(派替尼):首个四线GIST药物,已在中国上市!

Qinlock是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2021-11-23

荣昌生物它西普IgA肾病美国Ⅱ期临床试验实现首例患者入组给药

美国时间11月4日,由荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(荣昌生物-B,09995-HK)自主研发新药泰它西普的IgA肾病Ⅱ期临床试验,首例患者在美国加州顺利完成入组给药。

2021-11-08

百年老店,尔茂携多款首发新品亮相进博会,驱动本土医疗发展

泰尔茂经过百年历史的发展和沉淀,如今已是心血管医疗器械及医药制品领域的龙头企业,其产品被160多个国家和地区广泛使用,享誉全球。

2021-11-07

Nature子刊:口服德西韦母药GS-441524对雪貂SARS-CoV-2有效

瑞德西韦是一种被批准用于COVID-19治疗的抗病毒药物,但其更广泛的应用受到静脉注射的限制。口服生物利用瑞德西韦模拟物可促进早期给非住院患者使用,从而提高治疗效益。

2021-11-15

诺和诺德Ozempic(诺和®,司美格鲁肽)高剂量2.0mg在欧盟即将获批:用于强化治疗!

在中国,今年4月,诺和泰®(司美格鲁肽)获批,该药每周皮下注射1次,兼顾降糖、降体重、降心血管风险三大功效!

2021-11-14

基石药业商业化进程 “加速度”  就抗CTLA-4单抗CS1002与恒医药达成大中华区战略合作

11月21日,港股上市创新药企基石药业(2616,HK)与国内龙头药企恒瑞医药(600276.SH)联合宣布,双方就抗CTLA-4单抗CS1002达成大中华地区的战略合作及独占许可协议。

2021-11-21

前沿生物亮相欧洲艾滋病大会,艾博韦简化方案受认可

2021年10月27日,第18届欧洲艾滋病大会(EACS)在英国伦敦盛大召开。

2021-10-28

HIV暴露后预防:含艾博韦的治疗方案依从性更高

研究结果表明,含长效注射艾博韦泰的治疗方案相比多种口服药物组合,有更高的完成率和依从性,未出现严重药物不良反应,所有药物方案都显示良好的安全性和耐受性,在研究期间没有观察到艾滋病毒感染病例。

2021-10-26

礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴替尼):治疗9.3年,具有长期良好安全性!

在中国,Olumiant(艾乐明®,巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批,治疗中度至重度RA成年患者。

2021-11-12