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“复必”临床试验再度被延!“争相竞技”的国产mRNA疫苗谁能突出重围?

根据全球权威的临床试验登记网站ClinicalTrials.gov网站显示,“复必泰”中国Ⅱ期临床试验的预计结束日期延期至10月30日。

2022-05-18

欧盟CHMP推荐批准Keytruda(可达):用于IIB/IIC/III期黑色素瘤术后辅助治疗!

与安慰剂相比,Keytruda用于术后辅助治疗可显著降低癌症复发的风险。

2022-05-27

林生物系列产品助力细胞与基因药物(CGT)IND获批

朗昇生物的LX101注射液(用于治疗RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性)和天泽云泰的VGB-R04(用于治疗B型血友病) 两款AAV(腺相关病毒 )基因药相继获NMPA临床默示许可。

2022-05-11

欧盟CHMP推荐批准Olumiant(巴替尼):显著促进头发再生!

Olumiant有潜力成为美国和欧盟首个用于治疗斑秃(AA)的JAK抑制剂。

2022-05-25

心脑血管创新器械平台信立生物医疗完成数亿元A轮战略投资

信立泰生物医疗是信立泰药业旗下打造的心脑血管创新医疗器械平台。

2022-05-09

德西韦」最新研究数据公布

吉利德公布了瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)治疗住院和非住院新冠肺炎患者的2项最新研究数据。

2022-04-26

荣昌生物它西普重磅临床研究亮相国际期刊,治疗难治性儿童系统性红斑狼疮

泰它西普是由荣昌生物CEO、首席科学官房健民教授发明设计的一个抗体融合蛋白药物分子,是全球首个双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药。

2022-05-09

FDA批准「德西韦」用于治疗28天以上儿童新冠患者

FDA发布新闻稿,批准瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)用于治疗年龄超过28天、体重至少3kg的住院或具有高住院风险的轻中度新冠肺炎儿科患者。

2022-04-27

林生物:十年“膜”一剑,亮剑正当时

习近平总书记在中央财经委员会第二次会议上强调:“关键技术是国之重器,对推动我国经济高质量发展、保障国家安全都有十分重要的意义,必须切实提高我国关键核心技术创新能力,把科技发展主动权牢牢掌握在自己的手里,为我国发展提供有力科技保障。”

2022-03-31

为客户赋能,林生物助力精准医疗行业发展

近日,李克强总理在政府工作报告中提出2022年度经济社会发展总体要求、主要目标、政策取向以及各项任务。其中提到“深入实施战略性新兴产业集群工程,系统推进生物等新兴产业持续创新发展”等多项任务目标。

2022-03-16