打开APP

史赛克中国与海新光宣布达成战略合作,为中国打造领先的内窥镜技术与解决方案

支持医疗创新的加速发展及其患者可及性是史赛克和海泰新光的共同愿景,助力实现在全球范围内改善医疗健康的使命。

2022-11-07

阿斯利康C5补体抑制剂Soliris(舒立®,依库珠单抗)在中国上市!

Soliris(依库珠单抗)是全球首个获批的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。

2022-11-16

荣昌生物它西普治疗全身型重症肌无力Ⅱ期研究数据公布

泰它西普能显著改善全身型重症肌无力病情且安全性良好。

2022-10-31

重磅专家齐聚云端丨第四届金斯细胞基因治疗产业发展与合作论坛开幕在即!

2022年11月20日第四届金斯瑞细胞基因治疗产业发展与合作论坛即将盛大开幕,邀您相聚云端。

2022-11-17

荣昌生物它西普获美国FDA孤儿药资格认定,治疗重症肌无力

孤儿药(Orphan drug)又称罕见病药,指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。

2022-10-13

荣昌生物它西普获批在欧盟及中国开展 SLE全球多中心Ⅲ期临床试验

作为全球首款双靶点治疗系统性红斑狼疮的生物新药,泰它西普的冻干剂型——注射用泰它西普,于2021年3月在国内附条件获批上市。

2022-10-17

Nature:2期临床试验表明组合使用拉利单抗和纳武单抗可安全有效地治疗III期黑色素瘤患者

在一项新的2期临床研究中,研究人员指出,在手术前给III期黑色素瘤患者组合使用免疫检查点抑制剂瑞拉利单抗和纳武单抗是安全的,并且完全清除了57%的患者体内的所有活体肿瘤。

2022-10-31

它西普国内SLE Ⅲ期确证性研究初步数据公布

SLE全球多中心Ⅲ期临床试验已完成首例受试者入组给药

2022-09-19

Keytruda(可达)在日本获批4项新批准:治疗多种癌症!

在日本,Keytruda已在13种不同类型癌症中获得了23项批准。

2022-09-28

妥®在中国获批,用于治疗下肢血运重建术后外周动脉疾病患者

批准是基于III期VOYAGER PAD临床研究的正向结果,该研究评估动脉剂量利伐沙班和阿司匹林联合治疗在下肢血运重建术后外周动脉疾病患者中的临床获益,这类患者之前治疗选择有限。

2022-09-06