精博电子中国工厂获得医疗器械制造ISO 13485认证
印第安纳州贾斯珀--(美国商业资讯)--精博国际公司（Kimball International, Inc.，纳斯达克代码：KBALB）旗下子公司精博电子集团(Kimball Electronics Group, Inc.)今日宣布，该公司在中国南京的生产厂已获得严格的医疗器械制造ISO 13485认证。
Marken 在新加坡拓展药箱制造业务
Marken8月8日宣布，由于新加坡客户需求的增长，该公司已经将其药箱制造业务拓展至新加坡。今年早些时候该设施已经充分运营并开始销往第一位客户。 新加坡的药箱制造分支由经过训练的专业员工进行管理，由仓库设施的药品生产质量管理规范(GMP)操作员和质量保证(QA)人员提供支持。仓库/药箱设施还邻近Marken的新加坡分销中心，位于樟宜机场的附近。
赛诺菲将负责制造Vivus新药Stendra的主要活性成分
2013年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --就在Vivus公司今年和意大利的Menarini公司签订协议让其帮助推广公司的勃起障碍新药Stendra。现在，Vivus公司又选中赛诺菲公司下属的Chimie负责合成该药物的主要活性成分。Vivus公司希望能将合作关系保持到2015年7月30日。FDA在去年就已经批准了Stendra的上市。
英国研究者开发出蜘蛛式血管制造方法
2013年8月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国研究人员最近开发出一种类似于蜘蛛编制网络的方法来制造培养制造血管。科学家利用固定量的细胞混合高聚物来"编织"新组织。研究人员希望能够用这种方法来生成新组织，他们在小鼠体内利用这种技术成功构建了新的血管。
2011年生物制造业与单次使用系统亚洲学会在沪召开
2011年3月8日，2011年生物制造业与单次使用系统亚洲学会（Biomanufacturing and Single-use Systems Asia 2011）在上海喜来登由由酒店召开。来自韩国、印度、马来西亚、美国及中国的科学家和企业高管参加了此次会议。