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中国首个MET抑制剂:沃替尼(沃瑞沙,Orpathys)获批,治疗METex14突变非小细胞肺癌!

该品种为我国首个获批的特异性靶向MET激酶的小分子抑制剂,为具有MET 14外显子跳跃突变(METex14)的晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。

2021-06-24

罗氏旗下ADC药物赫莱®新适应症再次获批,使HER2阳性晚期乳腺癌患者长期生存

2021年6月23日,罗氏制药中国宣布,国家药品监督管理总局正式批准创新靶向药物赫赛莱®(英文商品名:Kadcyla®,通用名:恩美曲妥珠单抗),单药治疗接受了紫杉烷类和曲妥珠单抗治疗的HER2阳性、不可切除局部晚期或转移性乳腺癌患者,且患者应具备以下任一情形:既往接受过针对局部晚期或转移性乳腺癌的治疗,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后6个月内出现疾病复发。

2021-06-23

国家药监局批准阿基仑注射液(奕凯达):治疗大B细胞淋巴瘤(DLBCL)!

奕凯达(Yescarta)是一款自体CD19靶点CAR-T细胞疗法,在中国由复星凯特开发。

2021-06-23

歌德-法兰福大学:乳酸脱氢酶B对肿瘤微环境中巨噬细胞代谢的调节

肿瘤微环境中的葡萄糖代谢是肿瘤生长的基本标志,对其进行干预仍然是抗肿瘤治疗的一个有吸引力的选择。肿瘤衍生因子如microRNAs(MiRs)是否调节基质细胞,特别是肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的葡萄糖代谢,以劫持它们以获得营养支持,目前仍不清楚。作者的发现证实了LDHB在巨噬细胞中的重要作用,并建立了肿瘤来源的miR-375作为乳腺癌巨噬细胞代谢的一种新的调

2021-06-24

赛诺菲/葛兰素佐剂重组COVID-19疫苗启动全球大规模3期临床试验!

将测试2种疫苗配方,针对不同的病毒变体。

2021-05-29

C型尼曼-匹病(NPC)新药:首创热休克反应诱导剂Miplyffa(arimoclomol)遭美国FDA拒绝批准!

目前,仅有一种NPC治疗药物miglustat(麦格司他),已在中国上市!

2021-06-20

赛诺菲/葛兰素佐剂重组COVID-19疫苗:全部成人年龄组触发强烈中和抗体反应!

在既往感染者中单次注射产生的高水平免疫反应,显示出很强的加强疫苗潜力。

2021-05-18

武田中国创新挑战重磅启动,诚邀初创企业共赴数字医疗之途

2021年5月26日,中国上海 —— 武田中国今日宣布,2021财年创新挑战赛正式启动(以下简称为挑战赛)。此次挑战赛是武田特有的开放式创新孵化器TakedaSpark启动后,首场在全国范围面向专注于前沿医疗创新初创企业的赛事。参赛企业将与武田内部团队合作,共创以患者需求为中心的数字化医疗解决方案和创新商业模式,为未来医疗新图景的构筑注入

2021-05-26

葛兰素Benlysta(倍力腾,贝利尤单抗)获欧盟批准,已在中国上市!

在中国,Benlysta已被批准,用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)。LN是SLE最严重的并发症之一。

2021-05-06

葛兰素(GSK)Jemperli获欧盟批准!

Jemperli用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、肿瘤中携带错配修复缺陷(dMMR)/微卫星不稳定性高(MSI-H)的复发或晚期子宫内膜癌患者。

2021-04-28