Aging Cell：长期补充NAD+可改善年龄相关性听力损失
综上所述，这项研究证实了利用烟酰胺核苷（NR）来补充NAD+的治疗潜力，其可通过改善耳蜗突触传递来治疗年龄相关听力损失（ARHL），并指出脂滴动态是耳蜗内烟酰胺核苷（NR）的新靶点。
宾大团队设计LNP-mRNA体内基因编辑治疗，可一次性纠正突变基因，已完成初步概念验证
镰状细胞贫血症（镰状细胞病）是一种遗传性血红蛋白病，主要特征表现为慢性贫血，周期性发作疼痛和其他并发症。当前的主要治疗手段包括服用抗生素、输血或骨髓移植（造血干细胞移植）、基因治疗等。
Nat Commun：线粒体三羧酸循环脱氢酶迁移到细胞核中可保护心脏细胞免受化疗损伤
在一项新的研究中，来自美国伊利诺伊大学芝加哥分校的研究人员发现了一类称为三羧酸循环脱氢酶（tricarboxylic acid cycle dehydrogenase）的酶可以帮助化疗患者预防心脏损伤
Cancer Cell：肿瘤单核细胞含量可预测食管癌患者对免疫化疗的疗效
在一项新的研究中，来自英国路德维希癌症研究所等研究机构的研究人员发现，肿瘤中存在相对较多的免疫细胞---称为单核细胞---与食管癌患者接受化疗和免疫疗法联合治疗（统称免疫化疗）后获得更好的预后有关。相
Sana公司证实年轻健康的人类神经胶质祖细胞可竞争性替代患病和衰老脑细胞
这项研究结果显示，同种异体HIP CD19 CAR-T细胞在免疫功能正常的人源化小鼠肿瘤模型中是安全的，且能够实现持久、有效的肿瘤清除效果。基于低免疫T细胞的“通用型”CAR-T细胞疗法能够达到目前只
礼来参投，种子轮融资2600万美元，RNA编辑初创瞄准眼科遗传病，可一次注射靶向数千种突变
两位创始人表示，与其他 RNA 编辑公司相比，我们能够通过开发一种基因药物纠正多种突变，这种能力也帮助 Amber Bio 能够靶向多种难以治疗或者其他参与者无法开发治疗方法的疾病。
染色质扩展显微镜技术可解开基因组秘密
开启或关闭基因的能力是我们在细胞、个体甚至在健康和疾病方面观察到的多样性的基础。这个过程被称为基因转录，涉及到将储存在我们的DNA中的信息转化为RNA。
Nat Aging：给年老恒河猴注射klotho蛋白可改善它们的认知能力
在一项新的研究中，来自美国加州大学旧金山分校和耶鲁大学医学院等研究机构的研究人员发现将一种名为klotho的蛋白注射到年老的恒河猴体内，导致工作记忆和它们完成某些任务的能力得到改善。相关研究结果于20
MIT团队利用疫苗增强CAR-T疗效，可根除实体瘤，相关管线已进入临床I期
现阶段，CAR-T 细胞疗法在实体瘤中的治疗效果仍然不理想。背后的原因多种多样，包括抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、CAR-T 浸润难度大、肿瘤靶抗原丢失......
Nature Biotech：新工具可预测基因编辑的成功率
自2012年CRISPR-Cas9技术问世以来，基因编辑便驶入了快车道，取得了一系列新突破。如果将CRISPR-Cas9比作能够破坏目标基因的分子剪刀，那么base editor（碱基编辑器）可以称为