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礼来口服JAK抑制剂Olumiant(巴瑞替尼):治疗9.3年,具有长期良好安全性!

在中国,Olumiant(艾乐明®,巴瑞替尼)2mg片剂于2019年7月获批,治疗中度至重度RA成年患者。

2021-11-12

默沙东/拜耳启动首创sGC刺激Verquvo(vericiguat)新的3期研究:用于更早期治疗!

Verquvo是第一个被批准用于治疗心力衰竭的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂。这项新研究将在近期没有发生心衰恶化事件、射血分数降低的慢性心力衰竭患者中开展。

2021-11-13

默沙东/Ridgeback抗病毒药物Lagevrio(molnupiravir)获批:首个COVID-19口服药物!

molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物,可抑制多种RNA病毒的复制,包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。

2021-11-08

艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq(乌帕替尼)治疗中重度RA显示长期持续应答!

治疗60周时,有39%和61%患者观察到CDAI缓解和CDAI低疾病活动度。

2021-11-12

神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)首个B细胞消耗!CD19单抗Uplizna在欧盟即将获批,豪森药业引进中国!

Uplizna是第一个也是唯一一个被批准用于治疗AQP4抗体阳性NMOSD成人患者的B细胞消耗剂。

2021-11-13

国家药监局修订唑来膦酸注射说明书

根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药品监督管理局决定对唑来膦酸注射剂说明书的内容进行统一修订。具体如下:一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照唑来膦酸注射剂说明书修订要求(见附件),于2022年1月25日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修

2021-10-31

Emalex首创多巴胺D1受体拮抗ecopipam儿科患者2b期研究获得成功!

与安慰剂相比,ecopipam在主要终点和多个次要终点显示出统计学意义和临床意义的结果。

2021-11-12

百时美施贵宝Zeposia在欧盟即将获批:首个治疗UC的口服S1P受体调节!

Zeposia将成为欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。

2021-10-18

诺和诺德GLP-1激动Wegovy(司美格鲁肽,2.4mg)在欧盟即将获批:治疗68周减重18%!

在中国,诺和泰®(司美格鲁肽,0.5mg/1.0mg)于今年4月获批,用于治疗2型糖尿病。

2021-11-13

美国FDA批准艾伯维Qulipta:首个预防性治疗偏头痛的口服CGRP受体拮抗!

Qulipta的批准上市,将为偏头痛患者提供一种简单、每日口服一次、安全有效的预防性治疗药物。

2021-10-12