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礼来口服JAK1/2抑制剂Olumiant(巴瑞替尼)美国新适应症申请状态更新!

Olumiant是第一个治疗特应性皮炎的JAK抑制剂,已在40多个国家获批。

2022-01-31

Nat Med:初步临床试验表明IL-15超级激动N-803对HIV感染者是安全的和有效的

在一项1期临床试验中,来自美国明尼苏达大学的研究人员证实了一种新型免疫治疗药物(N-803)在治疗HIV病毒感染方面的安全性和有效性。

2022-02-02

脊髓性肌萎缩症(SMA)首个口服药!罗氏Evrysdi(利司扑兰)获美国FDA优先审查:治疗2月以下症状前婴儿!

2021年6月,Evrysdi(艾满欣®,利司扑兰)在中国获批上市:可在家服药,治疗广泛SMA患者(1/2/3型)。

2022-01-26

默沙东与联合国儿童基金会(UNICEF)签署协议:长期供应口服COVID-19药物molnupiravir!

molnupiravir是一种口服强效核糖核苷类似物,可抑制多种RNA病毒的复制,包括新型冠状病毒(SARS-CoV-2)。

2022-01-20

被吉利德放弃的口服多激酶抑制剂momelotinib(莫洛替尼):关键3期临床获得成功!

momelotinib是Sierra公司以1.98亿美元从吉利德收购,该药是一款强效、选择性、口服生物利用度高的JAK1、JAK2、ACVR1/ALK2抑制剂。

2022-01-27

全球首个且唯一的红细胞成熟利布洛泽®在中国获批

2022年1月26日,百时美施贵宝宣布,旗下全球首个且目前唯一的红细胞成熟剂利布洛泽®(通用名“注射用罗特西普”)通过中国国家药品监督管理局优先审评审批程序,获批用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血(后称“β-地贫”)成人患者,成为十余年来中国首个获批治疗地贫的创新药物。

2022-01-26

机体肠道或能有效区分真正的糖类和人工甜味

来自杜克大学等机构的科学家们就通过研究发现,揭开这一谜题的答案或许隐藏在消化道深处,即在胃之后的肠道上端。

2022-01-20

吉利德/Galapagos口服JAK1抑制剂Jyseleca在英国获批新适应症!

之前,Jyseleca已被批准治疗类风湿性关节炎(RA)。

2022-01-20

默沙东Lyfnua(gefapixant)日本获批:全球首个选择性P2X3受体拮抗,显著降低咳嗽频率!

Lyfnua(gefapixant)是第一个治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)的药物。

2022-01-25

欧盟批准首创口服选择性补体C5a受体抑制剂Tavneos:治疗ANCA相关血管炎!

Tavneos通过精确地阻断C5a受体,阻止破坏性炎症细胞对C5a激活做出反应。

2022-01-20