中国科大破译植物组蛋白特有修饰位点调节拟南芥开花时间
中国科学技术大学生命科学学院及中国科学院分子卓越中心教授丁勇课题组，发现植物组蛋白H2A第95丝氨酸磷酸化修饰位点，该位点系植物特有的位点，经磷酸化的95丝氨酸，能够调节拟南芥的开花时间，以及组蛋白变化H2A.Z的富集。相关结果以Phosphorylation of histone H2A serine 95： a plant-specific mark involved in flo
Nat Genet：全基因组关联性研究阐明诱发肺癌的新型易感位点
2017年6月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自多伦多大学等机构的研究人员进行了一项大型的全基因组关联性研究，他们利用多个癌症研究机构所开发的基因分型平台鉴别出了肺癌的新型易感性位点。图片摘自：CC0 Public Domain尽管吸烟是引发肺癌的主要风险因子，但过去研究结果表明，肺癌的遗传性或许占到了18%；当然此前的
Nature：揭示出GLP-1受体结合一种肽激动剂时的三维晶体结构，有助开发2型糖尿病疗法
2017年6月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，Heptares 治疗公司（Heptares Therapeutics，以下称Heptares公司）发布了全长GLP-1（Glucagon-like peptide-1, 胰高血糖素样肽-1）受体结合到一种肽激动剂时的高分辨率X射线晶体结构。相关研究结果于2017年5月31日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Crystal st
Nature：首次解析出GLP-1受体与G蛋白结合在一起时的结构图，有助开发2型糖尿病和肥胖疗法
G蛋白偶联受体的七跨膜α-螺旋结构，图片来自Valeryns/Wikipedia。2017年6月4日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国密歇根大学、斯坦福大学和ConfometRx公司的研究人员首次捕获到一种关键的细胞受体在发挥作用时的冷冻电子显微图片。相关研究结果于2017年5月24日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Cryo-EM structure of the ac
研究首次发现与神经性厌食症有关的基因位点
在美国有数百万人因过度节食而导致进食障碍，而神经性厌食症被认为是所有精神疾病当中死亡率最高的一种。一项最新研究首次确定了与神经性厌食在相关的基因位点，有助于更好地揭开导致这种疾病的各种原因。男性和女性都有可能会患上神经性厌食症。然而，女性可能出现这种进食障碍的几率是男性的两倍半，也就是说，几乎有1%的美国女性是神经性厌食在患者。此外，据报道，变性人群体更容易患上厌食症和其他进食障碍，大约有16%的
科学家在人类基因组中鉴别出111个2型糖尿病易感位点
图片摘自：CC0 Public Domain 2017年5月8日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志the American Journal of Human Genetics上的研究报告中，来自伦敦大学学院和帝国理工学院的研究人员通过研究在人类基因组中鉴别出了111个新型的能够指示个体对糖尿病易感的染色体位点，从而就为研究人员理解2型糖尿病发生的原因提供了新的思路和希望。2型
水稻理想株型基因超高产等位位点的克隆与作用机理解析获进展
水稻株型是决定水稻产量的主要因素之一，也是决定抗倒性的主要农艺性状，水稻理想株型的塑造是提高水稻产量的重要途径。控制水稻理想株型的主基因IPA1 (Ideal Plant Architecture 1) 编码一个含SBP-box的转录因子，
Nature Communications报道水稻理想株型基因超高产等位位点的克隆与作用机理
水稻株型是决定水稻产量的主要因素之一，也是决定抗倒性的主要农艺性状，水稻理想株型的塑造是提高水稻产量的重要途径。控制水稻理想株型的主基因IPA1 (Ideal Plant Architecture 1) 编码一个含SBP-box的转录
两会“药”点| 这10位医药大佬说出你的心声了吗
2017两会正在北京进行得如火如荼，3月5日国务院发布的政府工作报告引起了医药界的高度关注。作为人大代表、政协委员的医药大佬们也已经准备就绪，为医药界的发展建言献策。他们今年最关注的都是什么呢?丁列明、李振江、耿福能、郭广昌、杨文龙、雷菊芳、陆春云、赵毅新、孙耀志、谢子龙10位大佬的建言，都说出你的心声了吗?
Nat Commun：鉴别出新型人类雄激素受体结构 或为前列腺癌疗法开发提供关键靶点
日前一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自西班牙圣保罗生物医学研究所的研究人员通过研究首次对同型二聚体的雄激素受体配体结合域的3D结构进行了研究，阐明这种新型细胞核受体的结构或许就能够解释40多种和前列腺癌及其它诸如雄激素不敏感综合症等疾病的遗传突变。