STTT：陈红/胡宝洋团队发布首个人胚干细胞治疗半月板损伤临床试验结果
在这项18名半月板损伤患者参与的剂量递增的1期临床试验（NCT03839238）中，研究团队发现，患者关节内注射IMRC干细胞后12个月内是安全的。
2023-11-08
论坛亮点揭晓｜2023昌平医药健康金融投资创新论坛议程规划首次发布
生命科学蓬勃发展，医药健康产业成为全球创新最活跃的产业之一。经历近三年的创新振荡期后，2023年医药健康产业进入了新周期。宏观环境来看，无论是临床价值为导向，还是聚焦差异化创新，医药健康产业的研发和投
2023-10-18
《自然·精神卫生》：复旦团队发布首个重度抑郁症的时空分型，可帮助预测疾病走向，指导个性化治疗
本研究利用高质量、大规模的MDD影像队列数据，使用SuStain算法，首次建立了可靠的基于神经病理结构的MDD分型与时空演化轨迹
2023-10-27
中山大学张翼鷟团队发布首个国产PD-1免疫治疗儿童肿瘤临床数据
这项1期临床研究结果显示信迪利单抗在儿童中的耐受性良好。虽然在这项研究中，信迪利单抗在大多数儿童实体瘤中并未表现出明显的单药疗效，但观察到了对霍奇金淋巴瘤的抗肿瘤活性。
2023-10-17
AD：中药塞络通或可改善轻度认知障碍患者的记忆力和执行功能，2期临床试验结果发布！
从机制上来说，塞络通具有抗氧化、抗炎、抗凋亡和抗血小板聚集的作用，并且可以增加脑血流量和胆碱能功能，减少β-淀粉样蛋白积累，可能支持了本试验中观察到的对MCI的改善效果[3]。
2023-10-23
礼来发布替尔泊肽又一项3期临床数据
礼来公司产品开发高级副总裁 Jeff Emmick 博士表示，在这项研究中，在饮食和运动感与后再使用替尔泊肽的人比干预后使用安慰剂的人时限了更显著、更持久的体重减轻。
2023-10-17
首款针对中枢的siRNA新药ALN-APP临床1期数据发布，单次给药效果可持续10个月
正在举行的第16届阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上，Alnylam公司公布了旗下阿尔茨海默病（AD）新药ALN-APP的1期研究期中数据。
2023-10-30
CRISPR基因编辑治疗8天后死亡，NEJM发布尸检结果，揭开患者死亡原因——AAV引起的先天免疫反应
CRISPR基因编辑技术诞生至今仅10年时间，基因治疗也才20多年，CRISPR基因编辑和基因治疗在临床试验期间的任何死亡，都是对这些领域思考的契机。
2023-10-05
《自然·医学》：MDMA-AT辅助治疗PTSD的3期临床数据发布，超7成受试者摆脱PTSD
创伤后应激障碍（PTSD）是一种严重的神经精神疾病，通常由严重的创伤性事件（如战争、性侵犯、严重伤害、自然灾害、虐待或其他具有威胁性的事件）触发。患者可能会出现反复性回忆、避免行为、愤怒、恐惧等负面情
2023-09-27