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哈尔滨医科大学:长链非编码RNA PFI抑制肺纤维化发生发展

2021年5月18日讯/生物谷BIOON/---近日哈尔滨医科大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"The long non-coding RNA PFI protects against pulmonary fibrosis by interacting with splicing regulator

2021-05-20

Cell子刊最新研究发现:食品中广泛使用的诱惑红和落日黄,会诱导和加速结肠炎发展

炎症性肠病(IBD)是涉及到不同肠道的一种慢性炎症疾病,患者会出现长期的腹泻、腹痛,甚至血便,随着发病率的上升,已成为了我国常见的消化系统疾病。对该疾病病因的长期研究表明,遗传易感性和环境因素似乎都影响着IBD的发展。虽然白介素23(IL-23)已被明确可能是最有助于IBD发展的免疫因子之一,但导致疾病的环境因素仍让人难以捉摸。近日,来自美国纽约西奈山伊坎医

2021-05-17

赋能县域防治与诊疗技术提升:第一届中国县域泌尿肿瘤健康发展论坛在成都顺利召开

2021年5月15日,成都 第一届中国县域泌尿肿瘤健康发展论坛在成都顺利召开。本届论坛以“引导创新、聚焦普及”为主题,邀请近300名全国权威和县域泌尿领域专家,及业内领先的医疗企业代表,共同就提高县域泌尿肿瘤防控和诊治技术、探讨泌尿肿瘤研究、合作共建县域泌尿肿瘤生态圈等议题展开交流,对提高我国基层泌尿肿瘤诊疗水平具有深远意义。

2021-05-15

首个《中国肺动脉高压患者生存现状白皮书》发布,患者全程规范化管理亟待提升

2021年4月30日,2021年世界肺动脉高压日到来之际,首个《中国肺动脉高压患者生存现状白皮书》(以下简称《白皮书》)在京正式发布。该报告由国家心血管病专家委员会右心与肺血管病专业委员会牵头、中国初级卫生保健基金会发起、肺动脉高压病友联盟协作、西安杨森制药有限公司支持,是基于中国首个大规模全国性肺动脉高压患者生存现状调研结果综合而成,深入揭示了患者群体的诊

2021-04-30

医药行业“十三五”“企业管理奖”创新发展杰出企业榜单出炉 基石药业等十家企业脱颖而出

医药行业“十三五”“企业管理奖”创新发展杰出企业榜单出炉 基石药业等十家企业脱颖而出基石药业入围医药行业“十三五”“企业管理奖”创新发展杰出企业榜单5月10日,由中国医药企业管理协会、中国非处方药物协会联合主办的“第三十八届中国医药产业发展高峰论坛”在上海隆重举行,并发布了医药行业“十三五”“企业管理奖”创新发展杰出企业榜单,基石药业、恒瑞医药、复星医药、贝

2021-05-11

PNAS:Nox4的基因缺失或可促进肿瘤的发展

2021年4月26日 讯 /生物谷BIOON/ —活性氧(ROS)通常被认为是危险的,因为它们会引发氧化应激,这与许多慢性疾病的发展有关,例如癌症和心血管疾病等。然而,ROS除了会引起细胞损伤并促进癌症的发展之外,机体所有细胞还利用ROS进行信号传递和促进细胞稳态。ROS通过NADPH氧化酶-4(NOX4)产生少量H 2 O 2,并维持信号传递功能,进而抑制炎症反应。

2021-04-24

富士胶片欧文科技盛装出席第四届中国医疗产业创新与发展大会

近日,由中国民族卫生协会、中国民族卫生协会医疗产业专业委员会主办,珠海市卫生健康局等公司承办的“第四届中国医疗产业创新与发展大会”在珠海国际会展中心圆满收官。富士胶片(中国)投资有限公司欧文科技事业以特装展台形式、携全线生物制药和细胞治疗产品参与了此次盛会,协会及相关领域专家和客户纷至沓来。富士胶片欧文科技盛装出席第四届中国医疗产业创新与发展大会近年来,富士

2021-04-22

默克首创ATR抑制剂berzosertib+拓扑替康概念验证2期研究展现强劲疗效!

berzosertib是一种ATR抑制剂,可抑制癌细胞修复化疗导致的DNA损伤,该药与化疗药物拓扑替康(TOP1抑制剂)联合用药,具有协同细胞毒作用,可增强化疗效果。

2021-04-13

PNAS: CD4受体多样性展现灵长类物种抵抗免疫缺陷病毒的保护机制

人和猿猴免疫缺陷病毒(HIV / SIV)对宿主的感染依赖于病毒包膜糖蛋白(Env)与免疫细胞表面的宿主蛋白CD4结合。尽管在人类中该结构域相对稳定,但黑猩猩CD4的Env结合域则存在高度多态性:在野生种群中有9个不同的变体。在最近发表在《PNAS》杂志上的一项研究中,来自宾夕法尼亚大学的Beatrice H. Hahn团队发现: CD4多样性并非黑猩猩独有

2021-04-07

Nature:揭示体细胞基因组编辑的发展机遇和挑战

2021年4月13日讯/生物谷BIOON/---遗传因素导致了大多数类型的人类疾病,包括遗传性疾病、传染性疾病和恶性疾病。因此,生物医学科学的一个长期目标是开发一种手段来修改患者体内的基因组,以校正致病突变,使入侵病原体的基因组失效,使免疫细胞攻击肿瘤,并使无数其他治疗机会得以实现。在某些情况下,基因添加可以具有治疗价值,而且基因疗法正在经历越来越多的成功。

2021-04-13