FDA批准罗氏创新IL-6抑制剂上市 治疗视神经脊髓炎谱系障碍
日前，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA已批准Enspryng（satralizumab-mwge）上市，治疗AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者。今年6月，Enspryng在日本首次获批上市。罗氏也已经向中国递交了这款新药的上市申请，并已被纳入拟优先申请名单，有望加速这款创新疗法在中
喵星人也有智力障碍？未来可以试试基因疗法！
你知道吗？猫也有智力障碍，其中一种病因是甘露糖苷贮积症——由基因突变引发的遗传性疾病。而当人类患上这种病时，会出现智力障碍、运动失调、骨骼异常等特征。最近，宾夕法尼亚大学的一支研究团队通过向患病猫体内注射AAVhu.32-GFP基因载体，成功用正常基因替换掉突变基因。经过治疗的猫的某些神经系统症状明显改善，也能活得更久。这项研究发表于国际神经病学领域顶级期刊
研究人员通过元分析揭示阅读障碍的听觉加工缺陷
发展性阅读障碍（DD）是一种在获得阅读技能方面的特殊困难，这种困难不能单纯地归因于智力水平、视敏度问题以及不当的学校教育。拼音文字研究表明，听觉加工缺陷可能是引起DD的底层机制之一。快速听觉加工缺陷理论指出，DD加工快速变化或短暂的听觉刺激存在缺陷。时间采样理论也指出，DD的听皮层低频锁相机制存在异常。失匹配负波（MMN）能有效体现个体感知听觉信息改变的能力
视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)新药！罗氏IL-6R单抗Enspryng(satralizumab)在日本获批！
在中国，今年4月，Enspryng获得中国药监局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。
Cell Stem Cell：中科院揭示克服基因组印记障碍可以提高哺乳动物克隆效率
2020年6月20日讯/生物谷BIOON/---体细胞核移植（SCNT，又称克隆）技术在动物生产和再生医学方面具有很大的潜力。然而，效率极低和克隆胚胎中经常观察到的异常情况限制了这种技术的发展和应用。虽然克隆胚胎容纳着完整的基因组DNA序列，但是多种表观遗传学障碍是制约克隆效率的因素。在一项新的研究中，来自中国科学院遗传与发育生物学研究所和中国科学院动物研究
神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)首个B细胞消耗剂！美国FDA批准CD19单抗Uplizna，豪森药业引进中国!
Uplizna是第一个也是唯一一个被批准用于治疗AQP4抗体阳性NMOSD成人患者的B细胞消耗剂。
研究发现精神分裂症、抑郁症及双相障碍患者情感体验与动机行为的分离模式有所不同
快感缺失是不同的精神障碍包括精神分裂症、抑郁症和双相障碍患者共同的症状之一。近期已有研究结果表明，精神分裂症、抑郁症和双相障碍患者难以将情感体验转化为付出努力的行为，也难以在日常生活中保持目标导向的行为动机。然而，以往的研究大多仅限于对某一个诊断组的患者采用自我报告的方法进行测量，缺乏与其他精神障碍患者之间的比较。目前尚不清楚情绪-行
意识障碍患者层级语言加工的相关神经表征研究获进展
5月25日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、中国科学院灵长类神经生物学重点实验室王立平研究组与复旦大学附属华山医院神经外科毛颖/吴雪海团队在《自然-神经科学》期刊在线发表了题为《探索意识障碍患者层级语言加工》的合作研究论文。该研究针对意识障碍患者开展了语言加工相关神经表征的探索性研究，并将相关神经表征与机器学习方法相结合
第一个用于≥2岁儿童膀胱功能障碍的药物！安斯泰来VESIcare(琥珀酸索利那新)口服混悬液获美国FDA批准！
神经源性逼尿肌过度活动（NDO）是一种与神经损伤相关的膀胱功能障碍。