Science：RNA结构决定着细胞中的相分离特异性
2018年4月14日/生物谷BIOON/---生物学中长期存在的一个谜团是在一个细胞中碰撞的数百万个分子如何“找到”彼此并组装成一种功能性的结构。因此，当2008年美国伍兹霍尔海洋生物学实验室（Marine Biological Laboratory, MBL）生理学课程的参与者意识到简单的相分离（phase separation）---如从水中分离油---可能是在细胞内部创造秩序的一种重要方式时
研究揭示果蝇piRNA通路中Papi蛋白序列特异性识别Piwi蛋白在piRNA 3’端修剪过程中发挥生物学功能的分子机制
近日，中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所黄旲研究组的研究成果，以Structural insights into the sequence-specific recognition of Piwi by Drosophila Papi为题，在线发表在PNAS上，该研究揭示了果蝇piRNA通路中Papi蛋白序列特异性识别Piwi蛋白并参与piRNA 3’端修剪的分子机制。piRN
特异性根系分泌物组分驱动的土壤C-N循环过程
森林根系分泌物输入在森林土壤生物地球化学循环过程中的重要作用已获得广泛认可和极大关注。然而，目前有关森林根系分泌物生态学效应研究主要聚焦根系C源输入，而有关根系分泌物不同组分对土壤C-N养分循环过程的特异性影响研究甚少，一定程度上限制了对森林根系-土壤-微生物互作过程及其生态重要性的深入认识。基于此，中国科学院成都生物研究所博士袁远爽在研究员刘庆、尹华军的指导下，利用该研究团队自制的根
罗氏双特异性抗体RG7716 II期试验显潜力
2月11日，罗氏制药旗下基因泰克公司公布了临床2期研究BOULEVARD积极的试验数据。该研究在糖尿病黄斑水肿（DME）导致视力丧失的患者中开展。与ranibizumab相比，这些患者通过玻璃体内注射RG7716获得了具有显着临床意义和统计学意义的视力提高。关键的次要和探索性解剖学终点——减少中央视网膜厚度和改善糖尿病视网膜病变严重程度评分——也支持了主要的研究结果。RG7716是第一
拯救“重现危机”，首篇抗体特异性验证指南出炉
抗体是生物学研究中的最常用的一种工具，广泛应用于与免疫检测相关的研究技术中，包括酶联免疫吸附检测、免疫印迹、免疫沉淀和免疫组化等。同时，抗体也是临床监控的重要工具，可用于相关的诊断和治疗。然而，近年来，科学家们发现，抗体相关研究一直存在严重的“重现危机”。研究使用的抗体在质量和性能一致性方面存在巨大的差异，对生物医学研究的可重复性造成了显着的不良影响。想要改善这一困境，加强抗体验证是最
Nature：揭示为何看似影响所有细胞的基因突变仅导致面部特异性的出生缺陷
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年1月28日/生物谷BIOON/---在美国，每750名出生的婴儿中，大约就有1人患有某种颅面畸形，约占所有出生缺陷的三分之一。很多颅面缺陷是由“管家”基因发生的突变引起的，其中管家基因是细胞中的基本功能（如蛋白合成，DNA复制）所必需的。身体中的所有细胞都需要这些基因，因此科学家们长期以来一直想要知道为何这些突变会在面部组织中特异性地产生
先声药业抗体领域新动作：与Merus合作开发系列双特异性抗体新药
北京时间2018年1月8日，先声药业与Merus同时对外宣布，双方就系列双特异性新药签署合作协议，先声药业获得 Merus 独家授权：在中国区域利用Merus专有的 Biclonics 技术平台开发和商业化多种双特异性抗体。Merus 主导研究和发现，先声负责合作产品在中国的IND申报研究、临床开发、注册申报以及商业化。 其中IND申报研究还将用于支持Merus在全球其它区域的注册申报和早期临床开
JCO:肿瘤特异性工程化T细胞成功治疗复发型霍奇金淋巴瘤
2018年1月22日讯 /生物谷BIOON /——肿瘤有各种精妙的机制逃逸免疫系统的检测和摧毁。为此，一个美国研究团队找出了一种智取肿瘤的方法。他们对T细胞（免疫系统的关键组成部分）进行工程化修饰，以剥掉肿瘤自我保护的技能，成功让霍奇金淋巴瘤复发的病人无进展期长达4年多。此外，研究人员给病人输送肿瘤靶向的T细胞并不需要化疗的预处理。Catherine M. Bollard博士，图片来源：儿童研究所
Nat Commun：抗菌免疫反应如何保持特异性？
2018年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --一些类型的葡萄球菌能够在人体皮肤以及粘膜层生长，并且保持与宿主彼此之间相安无事。但其它一类型的则存在于土壤以及水环境中。当我们机体遇到上述细菌的时候，免疫系统会激活以消除任何可能的感染。但免疫系统究竟是如何分辨有害的病原菌以及无害的共生菌的呢？最近来自Tübingen大学的Friedrich Götz教授做出的研究成果对此进行了揭示。研
罗氏同MacroGenics公司达成合作 开发双特异性新药
生物制药公司MacroGenics近日宣布与罗氏公司达成研究合作协议，开发新型双特异性分子。在研究期间，两家公司将利用他们各自的独特平台，包括MacroGenics的DART？平台和罗氏的CrossMAb和DutaFab技术来筛选双特异性的先导候选药物。罗氏将负责这些先导候选药物的进一步开发和商业化。MacroGenics的DART？平台的主要优势包括定制DART分子的结合位点数目和半衰期的能力。