药监局受理科兴生物13价PCV疫苗临床试验申请
（i美股讯）北京时间2011年3月3日消息 科兴控股生物技术有限公司宣布已向国家药监局递交13价肺炎球菌结合疫苗（PCV）临床试验申请并正式获得受理。 科兴生物于2008年启动研发PCV项目，PCV的目标人群是2岁以下婴幼儿，目前国内目标人群总数约有3400万，目前国内市场上只有一家跨国公司的七价肺炎结合疫苗供应。且全球现有的三个PCV产品一直保持较高的价格。
科兴生物提交23价及24价肺炎疫苗临床研究申请
(i美股讯)北京时间1月31日晚间消息，科兴生物宣布已向国家药监局提交关于23价和24价肺炎球菌多糖疫苗的临床研究申请。 此前在动物身上的试验已经完成，效果表现出良好的安全性和有效性。
Vaccine：黄忠等手足口病双价疫苗研究取得新突破
手足口病产生于20世纪中期，已成为一种广泛流行于婴幼儿的传染性疾病。临床症状主要为发热以及手、足、口腔等部位的疱疹，少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症而导致死亡。近几年，疫情在全世界许多国家和地区先后爆发，已成为重大的公共卫生隐患，引起社会的广泛关注。开发手足口病预防性疫苗也成为疫苗研究领域的一个重点。
CHMP建议批准阿斯利康喷鼻剂型4价流感疫苗Fluenz Tetra
2013年9月20日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）9月20日宣布，流感疫苗Fluenz Tetra获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。Fluenz Tetra是一种喷鼻剂型四价减毒活流感疫苗，经鼻腔给药，CHMP建议批准Fluenz Tetra用于2岁至17岁青少年和儿童群体，用于预防季节性流感。
默沙东9价HPV疫苗V503 III期研究预防97%的癌前病变
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）11月4日公布了有关实验性9价人乳头状瘤病毒（HPV）疫苗V503的III期研究（Protocol 001）的疗效分析数据。 该关键性III期研究（Protocol 001）评价了V503（n=7099）在16-26岁女性中相对于4价HPV疫苗GARDASIL®的疗效、安全性和免疫原性。
印度计划推广应用五价疫苗
2013年10月21日讯 /生物谷BIOON/ --今年印度国内出现一些接种五价疫苗后死亡的案例，这使得印度国内对这种疫苗的安全性产生怀疑，印度政府也迫于压力重新评估这种疫苗的安全性。最近印度最高法院和政府相关部门得出结论称这种疫苗并不是之前20名儿童死亡的真正原因，这也意味着印度政府再次确认了这种疫苗的安全性。
赛诺菲欲重振印度Shantha 力推五价联合疫苗Shan5再度上市
赛诺菲-安万特（Sanofi Aventis）关于重组珊撒生物技术（Shantha Biotech）的计划已获取印度政府的首肯，此举为Shantha Biotech的五价联合疫苗Shan5再获WHO的预审投标资格扫清了道路。 距终止其高达3.4亿美元的采购合同已有两年，印度疫苗生产商Shantha Biotech似乎看到一线希望。
赛诺菲宣布已向FDA提交流感疫苗Fluzone四价配方sBLA
2012年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）疫苗部门赛诺菲-巴斯德（Sanofi Pasteur）今天宣布，已向FDA提交了四价配方的Fluzone流感疫苗的补充生物制品许可申请（sBLA），目前该申请已被FDA接受。