JITC：新型疗法能够缓解前列腺癌向骨髓转移
资讯出处：New strategies against bone metastases from prostate cancer资讯链接：https://www.sciencedaily.com/releases/2019/12/191202140610.htm原始出处：Claire L. Ihle, Meredith D. Provera, Desiree M. Straign, E. Erin
治疗激素敏感型前列腺癌！辉瑞/安斯泰Xtandi(恩扎卢胺)获美国FDA批准新适应症，中国11月底获批
2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）与合作伙伴安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准前列腺癌药物Xtandi（中文商品名：安可坦，通用名：恩扎卢胺，enzalutamide）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）男性患者。该适应症通过FDA的优
Cell：揭示前列腺癌骨转移通过产生TGF-β抵抗免疫疗法机制
2019年11月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员报道扩散到骨骼的前列腺癌会引发骨组织破坏，进而阻碍T细胞的发育，这就会破坏免疫检查点抑制剂的有效性，毕竟T细胞对治疗的成功至关重要。这一发现揭示了为何免疫疗法在很大程度上不能成功治疗前列腺癌骨转移，并指出可能逆转这种抵抗性的组合治疗。相关研究结果发表在2019年11月14日的Cell
西安杨森宣布旗下新一代前列腺癌治疗方案安森珂®在华获批
2019年11月27日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下新一代雄激素受体抑制剂安森珂®（阿帕他胺片，英文商品名：Erleada®，apalutamide）在中国正式上市，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。此前，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）因安森珂®明显的临床优势授予其“优先审评”资格，并将安森珂®纳入第二批临床急需境外
口服前列腺癌新药达到3期主要终点
今日，Myovant Sciences公司宣布，其在研GnRH受体拮抗剂relugolix，在治疗晚期前列腺癌患者的3期研究HERO中，达到了主要终点和所有关键性次要终点。基于该试验的积极结果，Myovant Sciences计划在2020年第二季度向FDA递交relugolix的新药申请（NDA）。前列腺癌是世界上男性最常见的第二大癌症。据估计，在2018年，有120万的新患者，同时
Clin Cancer Res：新研究揭示致命性前列腺癌的发生机制
2019年11月16日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近一项研究，一种有助于神经元功能的转录因子BRN4似乎也能够促进前列腺癌的恶化。BRN4主要在中枢神经系统和内耳中表达，但现在科学家们首次获得证据，表明这种BRN4在神经内分泌前列腺癌患者中也存在过度表达的现象。 虽然神经内分泌细胞在大脑中更为常见，但是在前列腺也占了一定的比例，面对强大的激素疗法，它们似乎变得越来越多且更具致命
前列腺癌新药！强生Erleada(安森珂)治疗非转移去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)死亡风险降低25%
2019年09月30日讯 /生物谷BIOON/ --2019年欧洲肿瘤医学学会（ESMO）年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上，美国医药巨头强生（JNJ）公布了前列腺癌新药Erleada（安森珂，通用名：apalutamide，阿帕他胺）III期临床研究SPARTAN进行第二次中期分析之后的最新长期结果。数据显示，在具有高转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）
Nat Commun：研究发现PTEN突变前列腺癌的潜在治疗靶点
2019年10月26日讯 /生物谷BIOON /--PTEN是一种肿瘤抑制基因，在约20%的原发性前列腺癌和高达50%的去势抵抗性前列腺癌中发生突变。PTEN依赖另一种基因ARID4B发挥作用。这些发现由乔治华盛顿大学（GW）癌症中心的研究人员在《Nature Communications》上发表。这一发现为携带常见PTEN突变的前列腺癌提供了一个潜在的治疗靶点。图片来源：Nature Commu
Bioorg Chem：研究确定潜在的前列腺癌抗癌药物
2019年10月24日讯 /生物谷BIOON /--巴斯大学(University of Bath)的癌症研究人员利用高通量筛选方法检测了数万个分子，发现了一些有前景的候选药物。来自药理学和化学学系的研究小组正在研究一种叫做α-甲酰化-CoA的蛋白质消旋酶(AMACR)作为癌症治疗的潜在目标。在所有前列腺癌中，AMACR蛋白水平和活性都增加了约10倍。实验表明，降低这些蛋白的表达水平会降低癌细胞的