研究揭示亚洲古老丧葬习俗的源流历史
悬棺葬是将殓尸棺木高置于临江面海、依山傍水的悬崖峭壁上崖壁、洞穴、裂隙的一种葬俗。悬棺葬广泛分布于中国长江流域及其以南地区，在东南亚乃至太平洋群岛亦有较多的分布。随自然风化和人为破坏，这类遗迹越来越少。作为一种比较奇特而古老的考古文化遗存和丧葬习俗，悬棺葬文化一直受到考古学界的广泛关注。年代最早的悬棺葬遗址位于我国福建省武夷山地区，距今3600年，相当于我国
Science：有着百年历史的肺结核疫苗或许可以保护我们免患新冠肺炎！
2020年4月7日讯 /生物谷BIOON /——四个国家的研究人员将很快开始一项针对新型冠状病毒的非正统疗法的临床试验。他们将测试一种有百年历史的抗结核疫苗(TB，一种细菌性疾病)是否能在更广泛的范围内提高人类免疫系统的功能，使其能够更好地对抗2019年导致冠状病毒病的病毒，或许还能完全预防感染。这些研究将在医生和护士中进行，他们感染呼吸系统疾病的风险高于普通
华人科学家如何在美国将有1800年历史的中药推向临床实验？
2020年3月30日讯 /生物谷BIOON /——20多年前，耶鲁大学药理学教授Yung-Chi Cheng提出了一个激进的想法：如果他能够开发出治疗乙肝、癌症和艾滋病的古老中药，那将会怎样？如果他能设计出一种植物药，让传统的癌症治疗方法更有效呢？以前没有人这样做过。美国FDA甚至连批准多成分植物性药物的程序都没有，直到2004年，该机构才发布了植物性药物特
此次新冠肺炎不应该重演1918大流感的历史
2020年3月16日讯/ 生物谷BIOON /——尽管COVID-19已经肆掠全球，并开始大流行，我们仍然可以从102年前--1918年早期的流感抵达该国的情况获得一些重要的教训。这是现代最具毁灭性的流行病，仅在一年多的时间里，就夺去了全世界5000多万人的生命(占全球人口的3%-4%)。南非是世界上受灾最严重的五个国家之一。大约30万南非人在六周内死
科学家利用一个有3000年历史的埃及埃默小麦基因组揭示了传播和驯化的历史
近日，英国伦敦大学学院等科研机构的研究人员在Nature Plants上发表了题为“A 3，000-year-old Egyptian emmer wheat genome reveals dispersal and domestication history”的文章，通过分析一个有3000年历史的埃及埃默小麦基因组，发现了小麦传播和驯化的历史。四倍体二粒小麦（Tritic
罗氏T+A免疫联合疗法研究获历史性突破，晚期肝癌患者总生存大幅延长
2019年11月22日，罗氏集团（SIX：RO，ROG；OTCQX：RHHBY）正式公布旨在评估Tecentriq（阿替利珠单抗[atezolizumab]）与安维汀（贝伐珠单抗）联合疗法用于肝癌治疗的IMbrave 150 III期临床试验的阳性研究数据。数据显示，针对既往未接受过系统性治疗的不可切除的肝细胞癌（HCC）患者，与现有索拉非尼标准治疗组相比，Tecentriq与安维汀免疫联合治疗组
Nature：梳理衰老研究历史，并指出人类最终有望健康衰老
2019年11月10日讯/生物谷BIOON/---几十年来，对衰老和限制寿命的过程的了解一直困扰着生物学家。三十年前，通过鉴定延长多细胞模式生物寿命的基因变异，衰老生物学获得了前所未有的科学可信度。在本文，我们总结了标志着这一科学成就的里程碑事件，讨论了不同的衰老途径和过程，并提出衰老研究正在进入一个具有独特的医学、商业和社会意义的新时代。我们认为，这个时代标志着一个转折点，不仅在衰老研究方面，而
我国原创治疗新药九期一®获准上市 结束该领域全球17年无新药上市历史
2019年11月03日讯 /生物谷BIOON/ --2019年11月2日，国家药品监督管理局批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一®（甘露特钠，代号：GV-971）的上市申请，“用于轻度至中度阿尔茨海默病，改善患者认知功能”。九期一®通过优先审评审批程序在中国大陆的上市为全球首次上市，填补了这一领域17年无新药上市的空白。这款中国原创、国际首个靶向脑-肠轴的阿
6月亮相申城浦东浦西两大展馆，三大产业深度互联 共创历史新篇
上海博华国际展览有限公司今日在国家会展中心洲际大酒店举行新闻发布会，宣布将旗下制药工业、食品原配料、健康营养、加工包装、健康休闲等相关板块的系列品牌展览会在2019年6月18日到23日期间，于上海两大展馆-浦西虹桥国家会展中心和浦东新国际博览中心同期举办。此举也开创了国内会展行业的先河，即由同一家会展主办机构同时启用沪上最大的两大会展中心举行展会，40万平方米的展出总面积，贯通制药工业、食品配
历史性突破！优时比抗炎药Cimzia获美FDA批准:首个非放射学中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)药物
2019年03月29日讯 /生物谷BIOON/ --比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cimzia（certolizumab pegol，赛妥珠单抗）一个新的适应症，用于存在炎症体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的治疗。此次批准，使Cimzia成为首个也是唯一一个获得FDA批准治疗nr-axSpA的药物。nr-axSpA是一种