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PLoS Gene:揭示成年雌性动物卵巢中存在前体生殖细胞 仍可分化为卵细胞

2012年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项针对来自胚胎期的未成熟卵子(卵母细胞)起源的研究为科学界一直以来的争议提供了新的信息,由于女性生物钟的原因,卵母细胞的数量随着其年龄的增加而逐渐减少,而且古代教条主义认为,哺乳动物在产后其卵母细胞并不能够自我更新。

2012-08-15

Cell:科学家发现乳腺癌和卵巢癌产生化疗抗性的机制

2013年6月19日讯 /生物谷BIOON/--据估计有5%-10%的乳腺癌和卵巢癌是家族型的遗传疾病,也就是说病人父母遗传的BRCA1或BRCA2基因导致了肿瘤的产生。PARP抑制剂是现今常用的临床药物,能够针对这些突变,在个性化癌症治疗方面有卓越的效果。但是最近的一项研究表明部分病人对该药物产生抗性,因此药效大幅下降。

2013-06-19

:新技术能将卵巢癌变组织精确摘除

英国《自然—医学》杂志9月18日在其网站发表一项研究报告说,德国研究人员利用一种能够让癌变细胞发光的技术,成功完成了对卵巢癌患者癌变组织的精确摘除。这是医生首次将这种技术用于人类。 德国慕尼黑工业大学等机构的研究人员报告说,他们对卵巢癌患者进行了这种手术。大部分卵巢癌恶性肿瘤中的细胞都有一种特殊的受体,这些受体会与叶酸结合。

2012-11-18

:睡眠觉醒周期和Aβ昼夜变化在阿尔茨海默氏病的意义

2012年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --在阿尔茨海默氏病(AD)临床发作之前,大脑中的β-淀粉样蛋白(Aβ)就已经开始聚集。在Aβ聚集发生以前,大脑组织间液(ISF)的细胞外可溶性Aβ浓度(该浓度受神经活动和睡眠 - 觉醒周期所调节),与大脑中Aβ的沉积量相关。 随着衰老过程的不断进展,人类的睡眠数量和质量逐渐下降。这种下降在AD患者表现得更明显。

2012-11-18

DNA标记能指示卵巢癌治疗是否成功

美国北岸医疗集团和范因斯坦医学研究院的研究人员和医生发现,血液能帮助确定卵巢癌患者的最佳治疗计划。具体地说,DNA中一个称为microRNA的遗传标记可指示出卵巢癌患者是否有一个良性或癌性肿瘤,表明患者在肿瘤手术后是否受益于化疗。这些数据来自3月31日至4月3日举行的美国癌症研究协会年会上的报告。 据估计,美国今年有22280例新卵巢癌病例,其中15500例死亡。

2012-04-05

:子宫内膜异位症会增加患3种特定类型卵巢癌的风险

根据发表于Lancet Oncology上的一篇文章,有子宫内膜异位症病史的女性,更有可能患3种特定类型的卵巢癌(透明细胞癌,子宫内膜癌及低度恶性浆液性卵巢癌)。 尽管有几个小的研究表明,子宫内膜异位症(一种常见的妇科疾病,影响约10%的育龄妇女)与患上皮性卵巢癌(最致命及最普遍的形式)的风险相关,但该项研究明确地证实了这种风险的幅度与卵巢癌特定亚型的关系。

2012-11-18

加拿大Quest公司获FDA批准在美开展oregovomab治疗卵巢癌II期临床试验

6月14日,加拿大生物技术公司Quest PharmaTech宣布,获FDA批准在美国开展oregovomab II期临床试验,用于治疗晚期卵巢癌患者。 此试验意于与此前在同类卵巢癌患者人群中实施的试验比较,观察oregovomab联合化疗是否能产生与之相同或更佳的免疫及临床疗效。 Oregovomab是高亲和力单克隆抗体,靶向与循环肿瘤相关的CA125抗原。

2012-06-18

Cancer Res:CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤免疫逃逸

7月12日,Cancer Res杂志报道一类CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤的免疫抑制,这或许成为肿瘤免疫治疗的一个新的靶点。 抗肿瘤的I型T细胞反应,涉及IFN-γ的产生是控制癌症的关键,但这种反应的效率受多种免疫抑制机制的限制。这些抑制机制可促进肿瘤免疫逃逸。其中一项免疫抑制机制涉及FOXP3+ 调节性T细胞(Treg)的积累。这类抑制性T细胞可防止过度免疫反应造成的组织破坏。

2012-11-18

Global Change Bio:气候变化影响雪兔-猞猁种群周期性波动

北美地区的雪兔-猞猁种群数量10年周期性波动一直是种群生态学中研究的一个热点,并且在生态学教科书中一直被用作猎物-捕食者相互作用形成种群周期振荡的经典案例。中科院动物研究所农业动物生态研究组严川等通过分析长期数据发现:一,与传统的猎物-捕食模型不同,雪兔与猞猁之间存在非对称性的猎物-捕食者效应,即雪兔对猞猁为直接正作用,而猞猁对雪兔的负作用有两年时滞;二...

2013-10-16

HMG:陈大华研究组建立了人类卵巢早衰疾病相关的FMR1前突变体小鼠疾病模型

原发性卵巢功能不全(POI),也称作卵巢早衰(POF),是卵巢功能衰竭导致提前闭经的现象。临床调查表明小于40岁的POF发生率为1%,小于30岁的POF发生率为0.1%。遗传学上研究发现脆性X染色体综合症,即X染色体长臂FMR1基因外显子1的5’非翻译区有55-199的CGG重复序列,是导致POI的主要病因之一,被称为FXPOI。

2012-08-28